Aasian Perinnölliset sairaudet

Yleisin geneettinen häiriö ihmisiin Aasian syntyperä ovat thalassemia, erilaisia ​​veren häiriöt, ja sirppisoluanemia. Talassemia vaikuttaa noin 1 20 Aasian ihmiset, ja sirppisoluanemia vaikuttaa noin 1 500: aa, erityisesti Kaakkois-Aasiasta. Talassemia

yleisin syy thalassemia on virheestä tuotanto beta globiini tai alfa globin. Beta-globiini muodostaa puolet hemoglobiini, joka on proteiini punasoluja. Alfa-globiini muodostaa toisen puolen. Siksi nämä viat kutsutaan beeta-talassemia tai alfa talassemia.
Alpha Talassemia

Alpha thalassemia on verisairaus aiheuttaa vakavaa anemiaa, ja joskus kuoleman sikiö tai vastasyntyneen lapsen. Sairauden vakavuus vaihtelee valtavasti riippuen tarkka geenit inherited.An yksittäisten yksi poikkeava alfa-globiinigeenin sanotaan olevan hiljainen kantaja alfa-talassemia, joka yleensä aiheuttaa mitään terveydellisiä ongelmia siitä, että yksilö, kuten ei yleensä ole anemia esillä . Henkilö kaksi epänormaali alfa globin geenit on alfa talassemia piirre. Tämä on usein sekoittaa raudanpuuteanemiaa, mutta enemmän rautaa ruokavalio tai rautalääkitystä ei korjaa ongelmaa. Potilaat, joilla on alfa talassemia piirre yleensä vain lieviä anemia, ja usein eivät näytä symptoms.However, kun toinen vanhemmista on alfa talassemia piirre, ja toinen vanhemmista on hiljainen harjoittaja on 25% mahdollisuus, että heidän lapsensa on syntynyt hemoglobiini H sairaus, jossa kolme tai neljä alfa globin geenit ovat epänormaaleja. Hemoglobiini H sairaus voi aiheuttaa vakavaa anemiaa, pernan ja luun deformities.If molemmat vanhemmat kantavat alfa talassemia piirre, on 25% mahdollisuus, että heidän lapsensa on syntynyt alfa talassemiaa, sairaus, jossa kaikki neljä alfa globin geenejä ovat poikkeavia. Useimmat lapset syntyneet alfa talassemiaa kuolee ennen tai pian syntymän jälkeen.
Beta Talassemia

Beta thalassemia on virheestä tuotanto beta globin. Beta thalassemia on samanlainen alfa talassemia, miten se vaikuttaa ihmisiin ja miten se välitetään lapsille. Beta thalassemia voi aiheuttaa anemiaa lapsille, ja vaatii usein toistuvia verensiirtoja torjumiseksi. Lapset on beeta-talassemia usein luuston epämuodostumia ja kokea usein rikottu tai murtumia. Sairastuneille beta thalassemia voi joskus kehittyä sydänsairaus häiriö.
Sirppisoluanemia

Anemia on sairaus, joka muuntautuu punasoluja osaksi sirppi muoto, joka näyttää pääoma "C" Kun verisolujen sirppi, siitä tulee hyvin vaikeaa heille liikkua verisuonia, ja joskus jumiin. Lapset, joiden vanhemmat molemmilla on sirppisoluanemia piirteitä on 25% mahdollisuus periä sirppisoluanemia. Sirppisoluanemia voi aiheuttaa voimakasta kipua, vakavia infektioita ja elinvaurioita. Keskimääräinen elinikä kärsiville tauti on välillä 40 ja 60 vuotta vanha.
Testaus geenivirheille

Geneettinen testaus muodossa veren tai syljen testi usein tarjotaan näkökulmasta vanhemmille, jotka ovat huolissaan ohimennen geneettisten sairauksien heidän lapsilleen. Geneettinen testaus ei ole sen rajoituksia kuitenkin. Positiivinen tulos ei välttämättä tarkoita taudin välitetään lapsille, tai että potilas sairastuminen itse.