Mikä on kromosomi 15?

Vuosisadalla tiede on avautumassa salaisuuksia terveysasiat, ensisijaisesti tutkimuksen kromosomeja. Kromosomit astiat DNA, joka kuljettaa henkilön geneettistä informaatiota. On olemassa 26 eri kromosomien ihmiskehossa, ja useimmat ihmiset perivät parin kunkin --- yksi kummaltakin vanhemmalta. Autosomeiksi, tai kaikki kromosomit lukuun ottamatta kahta, jotka määrittävät seksi, on numeroitu koon. Mukaan Yhdysvaltain National Library of Medicine, Kromosomi 15 muodostaa yli 3 prosenttia DNA soluissa ja sisältää välillä 650 ja 1000 geenejä. Geenit liittyen väritys
Kromosomi 15 muuttuu tieteen ymmärrystä silmien väri.

Jotkut geenit, joiden tiedetään liittyvän ihon ja silmien väri asuvat Kromosomi 15. Nämä geenit ovat EYCL3, joka on ruskea silmien väri-geenin ja EYCL2, joka määrittää, missä solut, jotka tuottavat melaniinia sijaitsevat silmään. Vaikka useiden geenien yhdessä määrittää silmien väri, tämä löytö on jännittävää, koska se romuttaa teorian, että silmien väri määräytyy yhden dominoivan geenin.
Isodicentric Kromosomi 15

Mukaan Autismi Genetics Osuuskunta, tutkijat uskovat, että joka 5000 vauvojen on syntynyt 47. kromosomi, joka on käänteinen päällekkäistä Kromosomi 15. Tämä päällekkäisyys on nimeltään Isodicentric Kromosomi 15 ja on usein mukana kehityksen viivästymisestä ja autistinen kaltaisia ​​käyttäytymismalleja. Autististen lasten kanssa geneettisiä häiriöitä on havaittu olevan Isodicentric kromosomi 15 useammin kuin mikään muu geneettinen sairaus, ja päällekkäisen geenien pitkän varren (q) tämän kromosomin yhä useammin liittyy autismi.


Acrocentric Issues

Kromosomi 15 on yksi yksi viidestä acrocentric kromosomeja. Nämä kromosomit ovat yhden varren, joka on hyvin lyhyt, mikä asettaa centromere lähellä toiseen päähän. Kun kaksi acrocentric kromosomeja sulake, Robertsonin Translocation on luotu. Jos lyhyt pää naisen Kromosomi 15 sulakkeita Kromosomi 21, hän on 10-15 prosentin mahdollisuus saada lapsi, jolla Translocation Downin syndrooma.
Poisto kromosomissa 15

poisto tapahtuu, kun kromosomi taukoja ja geneettistä materiaalia on menetetty. Breakpoint määrittää erityisiä geneettisiä toimintahäiriö. Mukaan Yhdysvaltain National Library of Medicine, noin 70 prosenttia ihmisistä, joilla Angelman oireyhtymä on poisto kromosomissa 15, on äidin puolelta. Prader-Willin oireyhtymä, joka on geneettinen syy lasten liikalihavuuden vaikuttaa myös poisto Kromosomi 15.