Miten Sirppisoluanemia vaikuttaa Malaria Infektiot?

Malaria aiheuttama alkueläin Plasmodium falciparum, tarttuu ihmisiin puremasta naisten malariakärpän hyttynen. Sirppi hemoglobiini geeni aiheuttaa epänormaalia sirppiytyneiden punasoluja (RBC) ihmisillä, jotka antavat mahdollisuudet säilyä malariaa vastaan ​​verrattuna ihmisiä ilman sirppi hemoglobiini geenit. Tämän seurauksena, sirppisoluanemia on yleistä alueilla endeeminen malarian ja muiden trooppisten alueiden. Tiedot tästä ilmiöstä on esitetty täällä. P. falciparum

s. falciparum on monia muotoja ja elää seksuaalisen osa elinkaarensa hyttynen ja suvuton osa ihmisen isäntä. Lyhyesti, P. falciparum sporozoites tulla ihmisen verta hyttysten syljen ja matkustaa maksan, asumaan ja muuttumassa skitsonttien. Skitsonttien lisääntyä ja tuottaa merotsoiitit, joka puhjeta maksan solujen ja vapautuu takaisin vereen, jossa ne tarttuvat RBC. Merotsoiitit syövät hemoglobiini ja lisääntyä, muodostaen merotsoiitit ja trophozoites. RBC lopulta puhjeta vapauttaen merotsoiitit takaisin vereen tartuttaa lisää punasolujen ja vapauttaa trophozoites, jotka muuttuvat sukusoluja. Purema naisten malariakärpän hyttynen poimii P. falciparum sukusoluja, ja loinen toistaa seksuaalisesti hyttynen. P. falciparum tarttuu ihmisiin kautta purema naisten malariakärpän hyttynen, jatkuvat elinkaaren.
Puolustusmekanismeja

ihmiskeho on kehittänyt erilaisia ​​suojautua P. falciparum, joista yksi on sirpin hemoglobiini-geenin ja tuloksena sirppiytyneiden RBC. Tarkkaa mekanismia, jolla sirppisoluja RBC tappavat P. falciparum ei täysin tunneta, mutta kaksi teoriaa olemassa perustuu siihen, että P. falciparum-infektio yleensä vähentää happipitoisuus sirppiytyneiden RBC. Yksi hypoteesi on, että alennettu happipitoisuus, yhdistettynä sirppisolukriisissä RBC, aiheuttaa sirppisolun entistä epätavallisen muotoinen tai sirppi jopa enemmän, ja poistettava verenkiertoon. Toinen teoria on, että alhainen happipitoisuus P. falciparum luo sirppiytyneiden RBC todella vahingoittaa loinen, tämä ei tapahdu normaaleissa RBCs.
Sirppi Hemoglobiini Genetics

henkilö, joka perii kaksi kopiota sirppi hemoglobiini geeni, yksi kummaltakin vanhemmalta, kehittää sirppisoluanemia, jossa kaikki RBC on epänormaali sirppiytyneiden muoto. Nämä sirppiytyneiden RBC kasata yhteen ja aiheuttaa kipua, tulehduksia ja elinvaurioita. Toisin sirppisoluanemia, joka perii vain yhden sirppi hemoglobiini geeni on sanottu sirppisoluanemia piirre ja voi siirtää geenin jälkeläisiä, mutta yleensä ei kehity sirppisoluanemia. Henkilö on vähemmän sirppiytyneiden RBC kuin nähdään sirppisoluanemia, ja RBC joita sirppisoluja ei sirppisoluja siinä määrin nähty sirppisoluanemia. Sirppisoluanemia piirre ei yleensä ole merkittäviä vaikutuksia.
Evolutionary Tulokset

tietenkin mekanismi, jonka sirppisoluja RBC tappavat P. falciparum esiintyy ihmisiä sirppisolusairautta piirre kuin sekä sirppisoluanemia. Ihmiset sirppisoluanemiapotilaita piirre eivät koe haitallisia vaikutuksia sirppisoluanemia mutta selvästi suuremmat mahdollisuudet säilyä henkilöitä ilman sirppi hemoglobiini geenit. Yhdessä tämä etu tulee välttämätön paha, johtuu genetiikan. Kaksi kopiota sirppi hemoglobiini geenin lisätä mahdollisuuksia selvitä malarian mutta aiheuttaa myös sirppisoluanemia, jossa on haitallisia ja hengenvaarallisia vaikutuksia. Näin selviytymisen etu sirppisoluanemia piirre on aiheuttanut sirppisoluanemia olevan vallalla alueilla endeeminen malarian ja muiden trooppisten alueilla.