Mikä on määritelmä kohdesolukontti?

Kohdesolu on epänormaali punasolujen vaikuttaa lääketieteellinen häiriö, joka aiheuttaa keskeinen kokoelma hemoglobiini solussa, jota ympäröi alueella ilman hemoglobiini. Tämä kokoelma hemoglobiini antaa epänormaali punasolujen ulkonäkö napakymppi aluksella, jota käytettiin tavoite käytännössä. Tunnistaminen

tieteellinen nimi kohdesoluille on codocyte tai leptocyte. Kohdesolut kutsutaan myös "Meksikon hattu solujen" koska niiden kolmiulotteinen sombrero näköisiä, kun tarkastellaan alle elektronimikroskoopilla. Kohdesolut voivat muodostaa alle erilaisia ​​sairauksia ja veren häiriöt, mukaan lukien sirppisoluanemia hemoglobiinin C tautia. Hemoglobiini C muuttuu normaalin punasolujen osaksi codocytes, tai kohde soluja. Kun näitä kohdesoluja yhdistää hemoglobiini S, tämä aiheuttaa anemiaa tapahtua.
Merkitys

Target solujen muodostumista vähentää hapen määrää, joka kierrätetään veren kautta. Nämä epämuodostunut punasolujen eivät pysty suorittamaan normaalia toimintaa liittäen happea ja toimittaa sen kaikille kehon alueille. Vaurioituneita soluja, jos ne jätetään järjestelmän ja ei erity, voi aiheuttaa toksisuutta elimistöön. Ne voivat myös aiheuttaa vahinkoa elimistöön ja vaarantaa kehon vastustuskyky, mikä voi johtaa infektioiden. Kohdesoluja on puhdistaa verta välttääkseen terveysongelmia.
Ominaisuudet

Kohdesolut muodostetaan eri sairauksia. Ne näkyvät ääreisverenkierron leviää potilaiden, jotka kärsivät raudanpuute, talassemia, alensi lecitihin-kolesteroliasyylitransferaasin puute, kun kirurginen poisto perna ja maksasairaus.
Vaikutukset

Target-solut muodostavat läsnäollessa raudan puute. Hemoglobiinin pitoisuus punasolujen ovat rauta-rikas komponentit solun. Rautapitoinen hemoglobiini kuljettaa happea eri puolille kehoa. Kun rauta-pitoisuus pienenee punasolujen, se voi muodostaa alueita hemoglobiini ei ole, mikä on tyypillinen esimerkki tavoite appearance.Thalassemia on geneettinen sairaus, joka tuottaa kohde-soluja seurauksena aiheuttaa vikoja globiini ketjun osat hemoglobiini molekyylin. On olemassa kahdenlaisia ​​talassemia, alfa-ja beta.Lecithin kolesteroliasyylitransferaasin puute on geneettinen sairaus, joka johtaa hemolyyttinen anemia. Hemolyyttinen anemia voi aiheuttaa epänormaalia punasolujen, joka voi olla kohde cells.Macrophages sisällä perna toimi syömään epämuodostunut punasoluja. Jälkeen pernanpoistoa, kohdesoluja nähdään ääreisverenkierron tahroja, koska menetys perna kykyä puhdistaa verenkiertoelimistön näiden cells.Liver tauti on toinen syy kohde-solujen muodostumista. Entsymaattinen toiminta lesitiiniä kolesteroliasyylitransferaasin voidaan estää, ja tämä puolestaan ​​aiheuttaa punasolujen suuremmaksi ja muuttaa muotoaan.
Huomioita

Kohdesolut kehittää läsnäollessa taudista. Muut suojamekanismit, kuten normaali maksan ja pernan toimintaa ja verenkiertoa ja erittymistä, poista vialliset soluja kehon vikaa. Sairauksia ja tiloja, jotka johtavat kohdistaa solujen muodostumista, kun käsitelty, voi johtaa poistamiseen kohdesoluja kehosta. Lisäksi verenkiertoelimistön jatkuvasti pyrkiä poistamaan vaurioituneita soluja ja solujen roskia kehosta. Nykyä terveysasiat kanssa asianmukaista hoitoa, voi korjata tavoite solujen muodostumista.