Mikä on MDS?

Myelodysplastinen oireyhtymät (MDS) on annettu nimi perheeseen luuydinsairaudet että tyypillisesti esiintyy vanhemmat aikuiset. Vaikka ei ole parannettavissa, MDS voidaan hallita tiettyjä tukihoidon jotta se etenee. Myelodysplastinen oireyhtymät

Myelodysplastinen oireyhtymät (MDS) ovat tauteja, esiintyy potilailla, joiden kantasolut eivät kypsyvät verisolujen tai toimi kunnolla. Jotkut muodot MDS ovat hyvin lieviä ja helppo hallita, kun taas toiset kehittyä leukemia, joka voi olla hengenvaarallinen. MDS on diagnosoitu kautta veressä ja luuytimessä testausta, jonka jälkeen se on lavastettu lääkäri käyttää kansainvälisen Prognostic Scoring System. Lääketieteellisiä ongelmia, jotka ovat ominaisia ​​MDS annetaan pisteet, joka puolestaan ​​antaa potilaalle ennustaja, miten hyvin hän tulee hintaa.
Oireet

Early MDS on harvoin havaitaan, että potilas, joka voi olla oireeton tämän sairauden vaiheesta. Kuitenkin, kuten MDS edetessä potilas saattaa huomata väsymys, hengenahdistus, helposti mustelmia tai verenvuotoa, pieniä punaisia ​​täpliä ihon alle (verenpurkaumat), laihtuminen ja toistuvia infektioita. Potilas voi olla erittäin kalpea läsnäolon takia anemia.
Tukihoitona

Ei ole parannuskeinoa MDS, joten useimmat potilaille tehdään tukihoitona minimoida niiden oireita. Monesti potilaat valitsevat verensiirto lisätä veren punasolujen määrä, mikä vähentää väsymystä ja vähentää oireita anemia. Nämä hoidot voivat olla tehokkaita enintään kuukauden kerrallaan. Kuitenkin joissakin tapauksissa, potilailla, joilla on MDS rakentaa toleranssi verensiirto ajan.

US Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt lyhyen luettelon lääkkeitä, jotka stimuloivat punasolujen tai lisäämällä valkosolujen tulehduksen estämiseksi. Atsasitidiini ja Dacogen voi edistää kehitystä punasoluja ja viivästyttää sairauden etenemistä leukemia. Revlimid voi auttaa poistamaan verensiirtojen tarvetta potilailla, joiden MDS liittyy kromosomi poikkeavuus.
Aggressive Hoidot

Aggressiivisempi lähestymistapoja hoidettaessa potilaita, joilla on vaikea MDS ovat kemoterapiaa ja kantasolusiirrot. Kuitenkin jälkimmäinen tuottaa muutamia ehdokkaita, koska riski juurruttamista kantasolujen vanhemmat aikuiset, jotka todennäköisimmin kärsivät MDS. Nonmyeloablative elinsiirrot ennen istutusta, eikä kemoterapiaa, on uusi menettely, joka voisi tehdä kantasolusiirrot enemmän varteenotettava vaihtoehto ikääntyville.
Kuka kuuluu riskiryhmään?

Riskitekijöitä MDS ovat ikä, sukupuoli, altistuminen carginogens ja synnynnäiset sairaudet. Ihmisiä heidän 70s ja 80s ovat todennäköisesti kehittää MDS, jossa miehet ovat alttiimpia tähän tautiin. Ihmiset, joilla on ollut altistuminen syöpää aiheuttavia aineita, kuten tupakan, voi olla vaarassa MDS. Tietyt geneettiset häiriöt, kuten Fanconin anemia ja Downin oireyhtymä, lisäävät MDS.