Sirppisoluanemiaa parannuskeinoja

Sirppisoluanemia on perinnöllinen, elinikäisen verisairaus, joka vaikuttaa ensisijaisesti yksilöitä Afrikkalainen, Välimeren, Lähi-idän ja latinalaisamerikkalaistaustaisten. Sirppisoluanemia tapahtuu, kun henkilö on kaksi geeniä sirppisoluanemia, yksi kummaltakin vanhemmalta. Tämän seurauksena punasoluja ovat vähemmän joustavia ja jäykkäliikkeisempiä, ja kehittää puolikuun muoto, joka aiheuttaa solujen kasata yhteen, mikä vaikeuttaa kuljettaa happea kehon läpi. Luuydinsiirtojen ja erilaisia ​​hoitovaihtoehtoja voi olla sairaus. Luuydinsiirtojen

Ainoa mahdollinen parannuskeino sirppisoluanemia on luuydinsiirtoa. Perinteisesti luuydinsiirtojen ei ole ihanteellinen ratkaisu - He ovat vaarallisia, saattaa johtaa kuolemaan, eivät ole aina onnistunut ja on vaikea löytää luovuttajan. Viime aikoina on kuitenkin tutkijat ovat löytäneet korkea onnistumisprosentti on olemassa, kun luovuttaja on sisarus, jolla ei ole sirppisoluanemia. Lääkärit lastensairaalassa ovat myös todenneet, että alennettua intensiteetin ilmastointi, joka liittyy vähemmän kemoterapiaa ja säteilyä kuin perinteisesti käytetty, tulokset menestys oli noin 70 prosenttia ja on vähemmän vaarallisia ja hengenvaarallisia komplikaatioita kuin normaalisti.


hoitovaihtoehdot

Yleensä lääkärit hoitoon sirppi-solujen potilailla keskittyä hoitoon merkittävää kipua, joka tapahtuu, kun Sirppisolut kasata yhteen, lievittää oireita ja estää komplikaatioita. Lääkkeitä käytetään yleisesti ihmisten sirppisoluanemia. Penisilliini on säännöllisesti määrätty, erityisesti pienten lasten, estää hengenvaarallisia infektioita. Over-the-counter ja reseptiä kipulääkkeiden käytetään aikana kiputiloja. Hydroksiurea käytetään yleisesti kivun kriisien adults.During merkittävä hyökkäys, potilas saattaa antaa verensiirto ja varustettu ylimääräistä happea lievittää oireita.
Research

Lääkärit tutkivat tehokkaampia tapoja parantaa sirppisoluanemia perinteisin keinoin, kuten luuydin-tutkimus. Kokeelliset tutkimukset, joissa geeniterapia ja kantasolututkimus on myös osoitti promise.Some tutkimuksesta keskittyy poistamaan geeni, joka aiheuttaa sirppisoluanemia ja korvaamalla se normaali geeni. Tämä mahdollisuus parannuskeino on vielä kaukana tulevaisuudessa, however.In vuoden 2007 lopulla, tutkijat ilmoitti niiden kovettunut hiirillä sirppisoluanemia käyttää ihosoluja, joka oli muuttunut kantasoluja. On enemmän tutkimusta on tehtävä ennen kuin tämä on mahdollisuus parantaa anemiaa ihmisillä.