Talassemia Oireet

Tunnetaan "Mediterannean anemia", koska sen esiintyvyys ihmisten keskuudessa Kaakkois-Euroopassa, talassemiaa voi iskeä ketään - ainakin, kuka tahansa sopivat geenit. Tämä geneettinen sairaus tuottaa anemia, joka voi vaihdella lievästä hengenvaaralliseen. Vaikea thalassemia käytetään olla lähes mahdotonta hoitaa, mutta kynnyksellä verensiirto Talassemiapotilaiden voi elää pidempään, täydellisempää elämää. Tunnistaminen

Ihmiset talassemiapotilaiden on vaikeuksia tuottaa hemoglobiini ja punasoluja. Hemoglobiini on aine, punasolujen, joka on täynnä rautaa. On tärkeää terveydelle, koska se kuljettaa happea koko kehoon ja kuljettaa jätteitä, kuten hiilidioksidi, takaisin keuhkoihin, joka on poistettava. Ilman tarpeeksi hemoglobiinia, ihmiset talassemiapotilaiden anemiaa. Joissakin tapauksissa tämä anemia voi olla vakavia.
Vaihteisto

Et voi "saalis" thalassemia. Sen sijaan, se on seurausta mutaatioista geeneissä, jotka tuottavat hemoglobiini. Useat geenit vaikuttavat hemoglobiinin tuotantoa ja vakavuus thalassemia riippuu siitä, montako muuttaa geenejä sinulla on. Talassemia on periytynyt vanhemmilta lapsille. Jotkut saattavat olla "kantajia" talassemia, mikä tarkoittaa, että he eivät koskaan kokea oireita, mutta voi siirtää taudin, jos heillä on lapsi toisen operaattorin. Jotkut ihmisryhmät ovat todennäköisemmin geenien aiheuttama thalassemia. Ihmiset, jotka ovat Italian, Kreikan, Lähi-idän, Etelä-Aasian, Kiinan ja Filippiinien perintöä ovat todennäköisimmin thalassemia.
Oireet

thalassemia aiheuttaa anemiaa , oireet, jotka anemia voi vaihdella, riippuen sairauden vakavuudesta. Ihmiset, joilla on lievä talassemiaa kyllästyy helposti ja heikotus, aivan kuten ihmiset puutarha-lajike raudan puute anemia. Lievä thalassemia on usein diagnosoidaan väärin kuin raudan puute anemia. Kohtalainen thalassemia tuottaa raudan puute anemia oireita, mutta se voi myös aiheuttaa oireita lapsuudessa, kuten hidas kasvu, osteoporoosin ja ulkonevat vatsa (merkki pernan laajentuminen). Vaikea thalassemia tai "Cooley tauti" ilmestyy pikkulapsille ja aiheuttaa virtsan tummumista, kasvojen epämuodostumia, keltaisuus, ulkonevat vatsa sekä "perinteisiä" anemia oireita, kuten väsymystä ja heikkoutta.
Komplikaatiot

Talassemia n komplikaatioita riippuvat sairauden vakavuudesta. Ihmiset, joilla on vaikea talassemiaa voi lopulta tuottaa liikaa rautaa veressä. Liiallinen rauta voi tuottaa sydämen ja maksan vajaatoimintaa, jos ehto menee hoitamatta. Ehto voi myös aiheuttaa luun epämuodostumia lapsille ja pitää lapsia kasvamasta normaalikorkuiseen. Sydän rytmihäiriöt ovat myös sivuvaikutus vakavia thalassemia.
Treatment

Lievä thalassemia ei tarvitse käsitellä. Jos henkilö on vaikea talassemia, mutta hän ei voi elää hänen ohitseen 20s tai 30s ilman hoitoa. Ja usein verensiirtoja, Talassemiapotilaiden voi elää pidempään. Valitettavasti verensiirron itse hoitoa komplikaatioita. Liian monet verensiirtoja voi johtaa liiallinen rauta vahingoittamatta kehon. Lisäksi taajuus verensiirtojen tekee Talassemiapotilaiden alttiita tartunnalle.