Onko Sirppisoluanemia Hallitseva tai resessiivinen ominaisuus?

Anemia on sairaus, jossa epänormaali hemoglobiini on tehty, rakennetta muuttamalla punasoluja. Ihminen periä yhdet kromosomeja isältään ja toisen sarjan äidiltä. Määräävän piirteet edellyttävät, että vain toinen vanhemmista siirtää geeni piirre. Väistyvä piirteet vaativat molempien vanhempien siirtää geenejä. Sirppisoluanemia on resessiivinen ominaisuus. Henkilöt, joilla on yksi sirppisolusairautta geeni sanotaan olevan kantajia. Sirppisoluanemia

Anemia on sairaus, jossa epänormaali hemoglobiini on elimistön tuottama. Tämä epänormaali hemoglobiini muuttaa muotoa punasolujen normaali, pyöreä muoto on epänormaali sirppi (tai "C") muoto. Punasolujen epänormaali hemoglobiinin (kutsutaan hemoglobiini "S") ei liikkua väyliä sekä normaalit solut, mikä johtaa komplikaatioita havaittu potilailla, joilla on sirppisoluanemia. Sirppisoluanemia ei ole hengenvaarallinen, ihmiset sitä vastustaa veren loinen infektioita, kuten malaria.
Perinnöllisyys

Ihminen on 23 paria kromosomeja, jotka lisäohjelmapaketit DNA: ta. Jokainen kromosomi on eri geenejä tai DNA-koodit, jotka ohjaavat kehon luoda kaiken hemoglobiinin ruskeat tai vaaleat hiukset. Ihminen saa yhdet 23 kromosomia isältään ja toisen sarjan 23 äidiltä. Siksi ihmiset ovat sekoitus ominaisuuksia, kuten silmien väri tai korkeus, vanhemmiltaan.
Hallitseva piirteet

Jokainen piirre perimme tulee geeneissä , ja nämä geenit pareiksi meidän kromosomeja. Jotkin piirteet sanotaan olevan hallitseva, kun vain yksi geeni on tarpeen, että piirre näytetään. Esimerkiksi ruskeat silmät ovat dominoiva siniset silmät, joten vain toinen vanhemmista tarvitsee siirtää ruskeasilmäinen geeni lapsella on ruskeat silmät, vaikka toinen vanhemmista on siniset silmät.
resessiivinen piirteet

Resessiivisenä piirteet edellyttävät sekä joukko geenejä olla sama, jotta periytyy. Yllä olevassa esimerkissä, siniset silmät ovat peittyvästi. Tämän seurauksena molemmat vanhemmat vyöryttää sinisilmäinen geeni lapsen on siniset silmät. Kun se tulee sirppisoluanemia, geeni, joka koodaa hemoglobiinin S on resessiivinen.
Sirppisoluanemia Perinnöllisyys

Jos vain toinen vanhemmista on sirppisoluanemia geenin , lapsi, joka perii sen sanotaan olevan sirppi solun harjoittaja. Varustamot elää normaalia elämää ilman anemia. Kuitenkin harjoittajat voivat siirtää piirre heidän lapsilleen. Jos molemmat vanhemmat siirtävät sirppisoluanemia geenin, sitten lapsi, joka perii niistä on sirppisoluanemia.