Sirppisolusairautta lapsilla

Sirppisoluanemia lapsille tapahtuu, kun lapsi perii piirre molemmilta vanhemmiltaan. Jos periytyy vain yksi vanhempi, lapsi on sirppisoluanemia piirre. Se ei johda ilmentymä taudin lapsi, mutta se voi aiheuttaa ongelmia myöhemmin elämässään lapsi kasvaa ja on omia lapsia. Nykyaikainen tekniikka, onneksi tarjoaa erilaisia ​​vaihtoehtoja parantaa elämänlaatua joissa käsitellään sirppisoluanemia. Faktat

Sirppisoluanemia on sairaus, jossa kehon punasolujen muotoiltu epänormaalisti. Sen sijaan, että terve pyöreä punasoluja, solut ovat sirpinmuotoinen, on selvää, että on lähde nimen. Tämä perinnöllinen kunnossa - läsnä syntymän, jos perinnöllinen - voi aiheuttaa vakavan infektion, kipu, anemia ja elinvaurioita. Vakavuus näistä haittavaikutuksista taudin voi vaihdella, minkä tyyppinen sirppisoluanemia lapsi on. Eräät ilmetä lieviä, kun taas muut lapset joutuvat usein sairaalahoitoon.

Useimmat kärsivät sirppisoluanemia Yhdysvalloissa ovat Afrikkalainen Amerikan, mutta Itä-Intian, Lähi-idän ja Välimeren alueen ihmiset ovat taipuvaisia ​​kohti sirppi solujen tauti kuin ihmiset muiden ancestries.

Vastasyntyneet voidaan seuloa syntymästä yksinkertaisella verikokeella. Tämä kyky diagnosoida ja antaa varhaisen hoidon avulla useimmat sirppisolusairautta sairastuneille elää kohtuullisen normaalia ja tervettä elämää.
Tyypit

On olemassa erilaisia ​​sirppisoluanemia, jotka ovat määräytyy sen perusteella, mitä geenit lapsi perii hänen vanhempansa. Sirppisoluanemia, joka tunnetaan myös nimellä hemoglobiini SS tauti, ilmenee, kun kummankin vanhemman edistää sirppisoluanemia geeni. Lapsi, joka perii sirppisoluanemia geenin vanhemman - sekä erityyppinen epänormaali geenin toiselta vanhemmalta - saattaa kehittyä hemoglobiini S beta talassemia tai hemoglobiinin SC sairaus. Jos vain toinen vanhemmista osallistuu sirppisolusairautta geeni - ja toinen kulkee alas normaali geeni - lapsi on sirppisoluanemia piirre. Tämä tarkoittaa sitä, nuorukainen ei sairautta, mutta hän voi välittää sen omille lapsilleen. Jos molemmilla vanhemmilla on piirre, kaikki jälkeläiset ovat 25 prosentin mahdollisuus periä sirppisoluanemia. Jos toinen vanhemmista on piirre ja muut on sirppisoluanemia, kertoimella kulkee taudin lapsilleen mennä jopa 50 prosenttia.
Käyttäytyminen Sirppisolut

Normaalisti punasoluja kuljettaa happea hemoglobiini, se koostuu alfa-ja beta-ketjuja. Kun kyseessä on sirppisoluanemia, lapsi perii kaksi sirppisoluanemia geenejä hemoglobiinin beeta-ketjun. Sirppi muoto punasolujen aiheuttaa heille juuttua verisuonia ja estää veren virtausta. Kudokset eivät saa tarvita happea, ja lapsi saattaa kokea kivun tukos. Nämä C-muotoinen solut on lyhyempi käyttöikä on 10-20 päivää verrattuna 120 päivää terve punasolujen elämää. Tämä nopea vaihtuvuus aiheuttaa anemiaa (alhainen punasolujen määrä) lapsen.
Komplikaatiot

tyyppi sirppisoluanemia lapsi on perinyt määrittää mahdolliset komplikaatiot ja niiden vakavuus. Yleisin ongelma lasten kanssa sirppisoluanemia kamppailemaan on anemia. Yksi mahdollinen ongelma on Aplastinen kriisi, jossa luuydin hidastaa tuotantoa punasolujen johtaa vakavaan anemiaan. Muita ongelmia ovat akuutti rinnassa oireyhtymä, aivohalvaus johtuu verisuonten tukkeutumisen ja turvotusta jaloissa ja käsissä tunnetaan dactylitis. Sirppisoluanemia voi edistää myös yleistynyt kipu, nivelvaurio, sappikivet, silmävaurioita, munuaisvaurioita, säärihaavojen ja viivästynyttä kasvua lapsi.
Treatment

on vain yksi parannuskeino sirppisolusairaus se luuydinsiirtoa. Tietenkin tämä on riskialtista ja monimutkainen ja yleensä vain suositella lapsille, joilla on vakavia komplikaatioita. Mahdollisuus hylkääminen - jopa "pieni riski" Hyväksytty luovuttajan - on aina läsnä.

Useimmat lapset on sirppisoluanemia käsitellään muita menetelmiä, jotka eivät paranna tautia, mutta ne parantavat laatua elämä on sirppisoluanemia. Penisilliiniä käytetään torjua mahdollisia infektioita, ja kipu lääkkeitä annetaan, jos krooninen kipu on kysymys. Punasolujen tuotantoa stimuloidaan täydentää foolihappoa. Säännöllinen verensiirtoja voidaan tarjota lapsille, jotka kokevat enemmän vakavia komplikaatioita. Enemmän lääkkeitä ja hoitoja tutkitaan.
Emergency Medical Oireet

Jokin seuraavista oireita lapsen sirppisoluanemia vaatii välittömästi paikalle hätätilanteessa huone: rintakipu, hengitys vaikeuksia, väsymys, kuume yli 100 astetta Fahrenheit, huimaus, päänsärky, vatsakipu, vatsan turvotus, keltaisuus, vaikea kalpeus, muutos visio, kouristukset, lihasheikkous, osittainen halvaus, puutumista, puheen puuroutuminen tai tajuttomuus.