Tyypit Osteogenesis Imperfecta

Sairaudet luun vaikuttavat lapsiin, teini-ikäisille ja aikuisille ja voi aiheuttaa erilaisia ​​oireita. Yleisimpiä muotoja luuston sairaus ovat osteoporoosi ja nivelrikko. Toinen harvinaisia ​​luuston sairaus, jota kutsutaan osteogenesis imperfecta, joka tunnetaan myös nimellä OI, eli epätäydellinen luu luomista, aiheuttaa erilaisia ​​ominaisuuksia, oireet ja vaarat, riippuen vakavuudesta. Kuvaus

Osteogenesis imperfecta on sairaus, joka heikentää luita kaikilla alueilla elimistöön, joten sitä on erittäin helppo murtaa tai pirstoutua luun. Ehto vaikuttaa lasten ja aikuisten on melko harvinaista, vaikuttaa noin 50000 ihmistä Yhdysvalloissa, mukaan Osteogenesis Imperfecta säätiö. Tauti on luokiteltu tyypin rate vaihtelevia oireita ja taudin vakavuus prosessin.
Types

Osteogenesis imperfecta, joka tunnetaan myös nimellä OI, luokitellaan kahdeksaan eri , joista jokaisella on omat ominaispiirteensä. Esimerkiksi tyyppi I pidetään yleisin sairaus, sekä lievin osalta oireet ja ominaisuudet. Tämän tyyppinen, on hyvin vähän luun epämuodostuma, ja voit nauttia normaalia painoarvoa. Luut murtuma helposti, vaikka useimmat murtumia esiintyy ennen kuin saavuttavat murrosiän. Vakavin muoto OI on tyypin II. Tämän tyyppinen tauti johtaa kasvun epämuodostumia ja epätäydellisyydet johtaa hyvin helposti rikki luita. Pikkulapset diagnosoitu tyypin II OI kokea hengitysteiden ongelmia, jotka saattavat johtaa kuolemaan.

Tyypit III läpi Tyyppi VIII näyttelytila ​​erilaisia ​​ominaisuuksia. Saatat olla tynnyrimäinen rintakehä tai kolmion muotoinen kasvot, on lyhytkasvuisia tai kokemusta rajoitettu liikerataa ja kyynärvarsi. Oireita erilaisia ​​osteogeneesin imperfecta usein päällekkäisiä. Kaikki tyypit OI tulos heikko tai hauras luut pystyy murtuma aikana jopa lievä toimintaa.
Oireet

oireista riippuu vakavuus tai luokittelua taudin. Esimerkiksi tyypin II ja III osteogenesis imperfecta voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia, helposti luunmurtumia, kaarevuus selkärangan, hauras hampaita ja kuulonalenema. Useimpien tauti johtaa myös värjääntynyt kovakalvon tai silmänvalkuaisten. Kovakalvon voi olla harmaa, violetti tai sininen. Jotkut kuulonalenema on myös mahdollisuus, koska ovat alikehittyneet keuhkot.
Diagnoosi

Diagnoosi ja luokittelu osteogeneesin imperfecta tapahtuu DNA-ja molekyylitestauksella. Testit mitata määrä kollageenin läsnä kehossa. Kollageeni on sidekudoksen valmistettu proteiini, joka antaa rakennetta ja tukea oman luuston ja nivelten. Jos sinulla on OI, olet Alentamismäärät kollageenin veren, kudosten ja liikuntaelinten järjestelmä.