Eteneminen ALS Disease

ALS, joka tunnetaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti, on rappeuttava neurologinen sairaus nopean etenemisen. Vaikuttavat ja tuhoaa moottori neuronien, ALS heikentää aivojen kykyä hallita ja käynnistää lihasten toimintaa, joka lopulta johtaa halvaantumiseen ja kuolemaan. ALS Association kertoo, että noin 5600 uutta tapausta diagnosoidaan vuosittain Yhdysvalloissa, jossa 60 prosenttia uusista potilaista on miehiä. Koska ALS ei ole parannuskeinoa, se on ratkaiseva diagnosoiduilla alkaa välittömästi ja aggressiivinen hoito hidastaa rappeuttava prosessi, joka on ainutlaatuinen määrä ja ominaisuudet jokaiselle yksilölle. Varhaiset merkit

varhain oireita ALS-tauti tai ALS, ovat hienovaraisia ​​tarpeeksi huomaamatta. Yleisimmin raportoituja valituksen vievät diagnoosi on lihasheikkoutta tai vaikeus valvoa yhden raajan. Esimerkkeinä voidaan laukaisua, pudottamalla esineitä ja lihasten väsymistä suorittamisen jälkeen yhteisiä tehtäviä, kuten parranajo, harjata hampaita tai hiukset, ja kirjoittaminen. Slurring sanoja ja käheä äänensävy esiintyä kurkunpään lihasten heikkous, joka voi myös tuottaa vaikeuksia niellä nesteitä. Epätavallinen lihasten nykiminen, jota kutsutaan fasciculation, kramppeja ja kouristuksia voi esiintyä ja kivulias alkuvaiheessa. Selittämätön laihtuminen voi johtua ehtyminen irtotavarana lihasmassaa.
Silmämunan

esittäminen oireita riippuu sijainti vaikuttaa neuronien. Puhumiseen ja nielemiseen arvonalentumiset ovat osoitus aivorungon hermosolujen rappeutumista ja kutsutaan "bulbar." Liiallinen syljeneritys ja kyvyttömyys niellä johtaa kuolaaminen. Tukehtuminen ja usein toive voi johtaa keuhkokuumeeseen. Noin 25 prosenttia ALS tapauksista alkaa silmämunan merkkejä, joissa 75-85 prosenttia kaikista ALS potilaat lopulta kehittää näitä oireita.
Somaattiset

menetys liikkuvuutta käsivarsien ja jalkojen heikkous hengityslihakset ja yleistynyt lihasten väsymistä ovat somaattiset oireet, jotka osoittavat rappeutumista selkäytimen hermosolujen. Surkastuminen nämä neuronit johtaa lihasten halvaantumiseen, jolloin potilas heikkokuntoiset ja jotka eivät pysty huolehtimaan itsestään. Useimmat ALS sairastuneille kuolee hengitysvajaukseen kun kalvo ja lihakset rintakehän epäonnistua.
Survival

lähtien, kun ALS diagnoosi, potilaiden keskimääräinen selviää kolmesta viisi vuotta. Pieni osa potilaista, joilla hitaasti etenevästä muodossa tauti, ovat eläneet 10-20 vuotta. Tämä harvinainen vaihtelu oli spontaani pysäyttää etenemisen, samanlainen peruuttamista. Masennus on yleinen potilailla, koska heidän mielensä ja aistit pysyvät muuttumattomina ja valpas.
Treatment

Ei ole parannuskeinoa ALS, vain lääkkeitä oireiden hoitoon. Jos potilaalle kehittyy varhaisia ​​varoitusmerkkejä, on tärkeää etsiä välittömästi arvioida, pätevän neurologian erikoislääkärin. Vahinkoja ALS ei peruuteta, mutta litium hoito on osoittanut lupaus hidastaa taudin etenemistä.