Syitä neurofibroma

neurofibromas ovat kasvaimia koostuu pehmeä, mehevä kasvaimet hermokudoksen. On mahdollista, että ne vaikuta hermo kehossa, mutta ne ovat yleisimmin liitetty ääreishermot - ulkopuolella aivojen ja selkäytimen. Erityisesti ne sisältävät yleensä side hermo ihon alle. Ne tuntuvat pieniltä, ​​sitkeä kohoumia ihon alla. Ne yleensä tekevät ensiesiintymisen lapsuudessa - varsinkin murrosiässä. Neurofibromas ovat tyypillisesti hyvänlaatuinen, mutta 3 prosenttia 5 prosenttia tapauksista, niistä tulee pahanlaatuisia. Suhde Neurofibromatoosi

neurofibromas tulos ehto tunnetaan tyypin 1 neuro (NF1), joka on myös joskus kutsutaan Von Recklinghausen tauti. NF1 vaikuttaa noin joka 3000 4000 ihmistä. Neurofibromas ovat vain yksi ominaisuuksista neurofibromatosis. Toiset ovat luuvammaa, tan laikkuja tai pisamia iholla (erityisesti kainaloiden tai nivusten) ja näköhäiriöitä. NF1 on noin 90 prosenttia kaikista tapauksista neurofibromatosis. Harvinaisempi muoto neurofibromatosis, tunnetaan tyypin 2 (NF2), tulokset neuromas aivoissa, aiheuttaen kuulon heikkenemistä, päänsärkyä, huimausta ja heikkous kasvot. Iho neurofibromas ei tyypillisesti liittyvät NF2.
Rooli perinnöllisyys

Noin puolet niistä, jotka kärsii neurofibromatosis perinnöksi. NF1 on autosomaalinen dominantti geneettinen sairaus, mikä tarkoittaa, että niissä tapauksissa, joissa geeni on perinnöllinen, vain yksi geeni on tarpeen yhdeltä vanhemmalta voidakseen siirtää taudin jälkeläisille. Näin ollen vanhemman kantaa geeniä on 50 prosentin mahdollisuus toimittaa sen joka kerta lapsi on suunniteltu.
Geneettinen testaus ja neuvonta

Koska neurofibromatosis on perinnöllinen, geneettinen neuvonta on saatavilla ja suositeltava niille, jotka luulevat, että heidän jälkeläiset voivat olla vaarassa. Tarkka kromosomin kanssa, joka NF1 geeni liittyy --- kromosomissa 17 - on määritelty, joka helpottaa testaus tauti. Verikoe voi auttaa määrittelemään, kuka on harjoittaja.
Non-peri Neurofibromatoosi

Koska puolet niistä, jotka kehittävät neurofibromas perivät kunnossa, se on selvää, että toinen puoli väestöstä, jolla tautia ei suvussa tautia. Näissä tapauksissa spontaani geenimutaatio - mutaatio geneettistä materiaalia sperman tai muna - on syy. Epänormaali erilaistumista ja maahanmuutto hermosolujen voi tapahtua alkion, joka tapahtuu hedelmöittymisestä alkaen noin kahdeksas viikon raskauden. Vanhemmat, jotka ovat lapsen neurofibromatosis mutta ei ole kunnossa itse on hyvin pieni mahdollisuus ottaa toisen lapsen sairauden kanssa.
Treatment

Ei ole tiedossa parannuskeinoa neurofibromatosis, mutta neurofibromas voidaan poistaa kirurgisesti tai kutistunut kautta sädehoitoa. Tämä on useimmiten harkita, jos neurofibromas aiheuttaa kipua tai turmelemista. Nämä kasvaimet ovat usein vaikea erottaa hermo rakenne itsessään, joten kun leikkaus on tapa toimia, se voi olla tarpeen poistaa hermo yhdessä neurofibroma.