Parannuskeinoja PKU

PKU tai fenyyliketonivirtsaisuus on harvinainen geneettinen sairaus aiheuttaa kyvyttömyys hajottaa aminohappo fenyylialaniinin. Hoitamattomana tai huomaamatta vastasyntyneille ja imeväisille PKU alkaa aiheuttaa kehitysvammaisuus ja muut neurologiset ongelmat lapsen ensimmäisen ikävuoden aikana. Vaikka häiriö ei ole tiukasti parannettavissa, varhainen havaitseminen ja elinikäisen huolto-ohjelman avulla antaa täyden ja normaalia elämää. Fenyylialaniinin ja PKU

Phenylalanine ei tuottanut laitos. Kaikki lähteet ovat ruokavalion, ja aminohappo on läsnä kaikissa proteiinia sisältäviä ruokia. Sitä tarvitaan elin tekemään tyrosiini, toinen amino käytetään tekemään kilpirauhashormonien ja aivojen kemikaaleja, kuten noradrenaliinin ja dopamiinin. Normaalisti elimistö tuottaa erillistä entsyymiä, fenyylialaniinihydroksylaasin, murtaa fenyylialaniinin kun sen työ on tehty. Kärsiville PKU eivät tuota tätä entsyymiä ja sen puuttuessa fenyylialaniinin kerääntyy myrkyllisiä tasoilla.
Oireet ja seulonta

PKU on ns peittyvästi kunnossa , mikä tarkoittaa, että molemmat vanhemmat lapsen on "hiljainen" kantajia piirre se ilmeinen. Ulkopuolella kehitysvammaisuus, oireet häiriö kuuluu vapinaa, kouristuksia, ihottumat, ylivilkkaus ja merkittävästi vähentynyt pään koko. Ellei havaitaan ja hoidetaan, vaikutukset PKU alkaa asettaa muutaman viikon kuluttua syntymästä.

Useimmat valtiot vaativat verikoe vastasyntyneiden seuloa häiriö. Jos et ole varma, onko tämä menettely tehtiin lapsesi, ota yhteys lääkäriin vahvistusta niin pian kuin mahdollista. Jos olet saanut PKU diagnoosin lapselle, on olemassa tiettyjä toimenpiteitä on tehtävä, jotta sen haittavaikutukset.
Hoitoon PKU ruokavalion avulla

Tärkein ominaisuus hoidettaessa PKU on tiukka ruokavaliosta. Itse asiassa vaatimuksia PKU ruokavalio ovat niin tiukkoja, että elinikäinen lääkärin kanssa tai ravitsemusterapeutin on erittäin suositeltavaa. Koska fenyylialaniinin sisältyvät kaikki elintarvikkeiden proteiineja, hyvin lähellä huomiota on kiinnitettävä välttää korkea-proteiinia elintarvikkeita. Tämä sisältää lihaa, siipikarjaa, kalaa, munia, pähkinöitä, palkokasveja, juustoa ja jäätelöä. Valmistetut tuotteet säännöllisesti jauhoja olisi rajoitettava. Tietty aine olla tietoinen on aspartaamia. Tämä keinotekoinen makeutusaine, joka on työskennellyt tiensä monia jalostettuja elintarvikkeita, sisältää merkittäviä määriä fenyylialaniinin ja ei pitäisi antaa lapsi tai aikuinen PKU.

Ilmeisesti sinun tulee jotain tilalle monenlaisia ​​elintarvikkeita sisältää fenyylialaniinin. Ensisijainen vaihtoehto imeväisille on erityinen kaava nimeltä Lofenalac, joka auttaa toimittaa ravintoaineita tarvitaan hyvää terveyttä. Aikuisilla häiriö voi edelleen käyttää kaavaa, koska ruoka vaihtoehtoja PKU kärsijä edelleen kaventuneet elämän. Lofenalac on kallista, mutta olemassa on täydentää kustannuksia. Yhteyttä paikalliseen terveyden tai sosiaalipalvelujen virastojen jos tarvitset apua. PKU ruokavalio on pyöristetty hoitaa erityisen alhainen proteiinipitoisia ruokia sekä hedelmiä, joitakin viljoja ja vihanneksia.
PKU Lääkitys

PKU potilaat voivat hyötyä myös huumeiden kutsutaan Kuvanilla joka nopeuttaa entsyymin aktiivisuutta samanlaisin tavoin fenyylialaniinihydroksylaasin.
Elinikäisen valppaus

On erittäin tärkeää ymmärtää, että hoitoon PKU on elinikäistä toimintaa. Vaikka lääkärit kerran pitää lasten häiriö turvalliseksi muutaman ensimmäisen elinvuoden, tämä mielipide on muuttunut. Lakkaamatta oikea ruokavalio myöhemmin elämässä on yhdistetty laski henkistä toimintaa ja huomiota alijäämän häiriö.