Vianmääritys Perimä

genotyypin on teko tutkimiseen geneettisen eron soluissa analysoimalla yksityiskohtaisesti, näytteitä kohteen DNA (deoksiribonukleiinihappo.) Menetelmä DNA: n monistukseen näytteiden tunnetaan PCR (polymeraasiketjureaktio ), ja liittyy käyttäen monimutkaisia ​​molekyylibiologian täydentää yhdestä lähteestä DNA moninkertaisesti --- merkitys olet jäänyt tuhansia esimerkkejä lähde, valmis tutkimuksessa. Luonnollisesti, koska monimutkaisia ​​menetelmiä mukana tässä prosessissa, on paljon asioita, jotka voivat mennä pieleen, laitteista prosesseihin. Ohjeet
1

Varmista, että laitteiston käytät on jopa laboratorio standardeja, jotta voitaisiin välttyä tai vioittunut lukemat. Tämä tarkoittaa, pesu ja sterilointi pipetit sekä puhdistus työtilan ja käyttämällä asianmukaista laboratorio käsineet teette tätä työtä.
2 p Jos sinulla on ongelmia PCR-tuote, ajaa eri PCR-reaktion jokainen pohjamaali ongelman ratkaisemiseksi.
3

vianmääritys ongelma bändejä ei ole täydentää muuttamalla lämpötila kokeen.
4

Osta tai tilaa uudet alukkeita. Se voi usein olla, että yksinkertaisesti on pohjamaali, joka ei sovi toiminto, jolloin se on vaihdettava.
5

puhdistetaan DNA näyte, jos muut menetelmät vianmääritys eivät niittää palkintoja. Tämä voidaan tehdä natriumhydroksidia uuttamalla.