Geneettinen tekijä ja masennustila
Masennustila on psykiatrinen sairaus, jossa potilas tuntee kaiken kattava tunne matalan itsetunnon. Oireita ovat unettomuus, jatkuva matala mieliala, kiinnostuksen puute jokapäiväistä toimintaa ja kyvyttömyys tuntea mielihyvää. Masennustila on kaksi kertaa todennäköisempää kuin miehiä. Masennustila tehokkaimmin käsitellään molemmissa reseptilääkkeitä ja psykiatrinen hoito. Fysiologia Masennus Masennuksen syyt eivät ole täysin ymmärretty, on olemassa tiettyjä huomattavia eroja aivot ihmisiä, jotka kärsivät masennuksesta. Ensisijainen ero on huutava pula tiettyjen välittäjäaineiden kutsutaan katekoliamiinien. Nämä katekoliamiinien ovat yleisesti vastuussa aktivoimalla "palkita" keskuksia aivoissa, ja myös välittäjäaine serotoniinin.
Masennus ja Twins
Jos yksi joukko identtisiä kaksoset on masennustila, on 50 prosentin mahdollisuus, että toinen kaksosista myös kärsimään masennustila. For-identtiseen kaksosista (tunnetaan myös nimellä dizygotic kaksoset), on samanlainen yhteys, vaikka pienempi (35 prosenttia). Tämä viittaa siihen, että on olemassa tietty geneettinen komponentti masennustila.
Masennus ja vanhemmat
Muut opinnot, katsomalla masennus lapsilla vanhemmat, jotka kärsivät masennus, ovat löytäneet samanlaisia linkkiä. Vuonna 1970, Dr. Myrna Weissman alkoi pitkittäistutkimuksen kun Yalen, että vuonna 2009 on tunnistettu periytyviä muutoksia aivojen rakenne, joka voi laittaa henkilön riski masennustila. Kaiken kaikkiaan näyttää olevan 39 prosentin korrelaatio vanhempien ja lasten, jotka kärsivät masennuksesta. Nämä tutkimukset kuitenkin tehtävä olla vaikeuksia erottaa toisistaan geneettiset tekijät ja vaikutus elää vanhempien, jotka kärsivät masennuksesta, koska ne liittyvät todennäköisyys kokea masennustila.
Chemical reseptorit
Vuonna 2008 tutkijat University of Michigan havainnut, että yhteys runsaasti tiettyjen kemiallisten reseptoreihin ja vakavuus masennuksen. Erityisesti silloin, kun ei ole olemassa tiettyjä proteiineja, jotka sitoutuvat serotoniinin ja muiden välittäjäaineiden, on todennäköisempää, että kyseinen henkilö kärsii masennuksesta. On myös havaittu, että potilailla, joilla on tämä geneettinen poikkeavuus eivät reagoi yhtä hyvin masennuslääkkeitä.
Epigenetiikka
toinen näkökohta geneettisiä tekijöitä masennus kutsutaan epigenetiikan. Epigenetiikka ei viittaa mutaatiot geeneissä, vaan muutoksia, jotka muuttavat miten elimistö reagoi nämä geenit. Geenejä voidaan muuttaa kemiallisesti eri tavoin. Yksi tällainen menetelmä, jota kutsutaan metylaatio, liittyy kiinnitys on hyvin pieni molekyyli valmistettu hiiltä ja vetyä DNA. Tämä aiheuttaa joitakin proteiineja, jotka käyttävät DNA sivuuttaa, että tietty geeni. Muita geenejä voidaan muunnella epigeneettiseltä tallentamalla ne pois proteiinit, joissa ne ovat inacessible muuhun soluun. Nämä muutokset voivat olla aivan yhtä tärkeää kuin suvun geneettisiin ominaisuuksiin. Tämän seurauksena geneettisiä muutoksia, jotka eivät ole perinnöllisiä on myös todettu olevan yhteydessä masennustila.
Artículos relacionados
FDA: Mitä vaaroja silikoni?
Haitat vatsan Tuck
Miten päästä eroon kaksoisleuka nopeasti
Millaista tukea Vaatteet Voinko Wear jälkeen Rasvaimu?
Mitä vaaroja Selluliitti poisto?
Tyypit nenä Jobs
Tyypit Nenän Splints
Tärkeimmät lähteet Kollageeni
Vakuutukset plastiikkakirurgian
Hoito avoin haava jälkeen masu karkki
terveys