On diabetes Geneettinen?

Diabetes, joka tunnetaan paremmin nimellä diabetes, viittaa epätavallisen korkeita glukoosi (myös yleisesti tunnettu sokeri) veressä. On monia tekijöitä, jotka edistävät kehitystä diabeteksen henkilö, heidän joukossaan, genetiikka on erittäin tärkeä rooli. Tyypit

On olemassa kahdenlaisia ​​diabetes: tyypin 1 ja tyypin 2. Tyyppi 1 on joskus kutsutaan nuoruusiän diabetes ja ilmenevät useimmiten nuorilla aikuisilla ja lapsilla. Potilaat joilla on diagnosoitu tyypin 1 diabetes eivät tuota insuliinia, mikä on ratkaisevan tärkeää muuttamassa sokeria energiaksi. Tyypin 1 diabetes on melko harvinainen ja osuus on alle 5% kaikista diabeteksen tapauksissa. Potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes, insuliini ei ole riittävästi tuottanut laitos tai solut eivät ota insuliinin.
Merkitys

Vaikka geneettinen tekijä vaikuttaa voimakkaasti riskiä sairastua diabetekseen, muut ympäristötekijät kuten ruokavalio ja liikunta on myös tärkeä rooli päätettäessä, onko henkilö sairastuu diabetekseen tai not.Studies kanssa identtiset kaksoset osoittavat, että riski ottaa diabetes yhden hengen, jos muut jo diabetes on 50 % tyypin 1 diabetes ja 75% tyypin 2 diabetes. Niinpä, vaikka henkilö harjoittaa diabetes geeni, on mahdollista, että hän tai hän ei sairastua diabetekseen.
Vaikutukset

rooli geneettinen tekijä ja diabetes ovat vahvempia tyypin 1 kuin tyyppi 2.Yhtenäisen tyypin 1 diabetes, on olemassa useita ympäristön seikkoja, jotka voivat laukaista diabeteksen puhkeamista. Näitä ovat infektio, ruokavalio, ja sää. Imetys alkuvuosina voi myös olla tärkeä rooli. Ihmiset, jotka saivat rintamaitoa ovat vähemmän todennäköisesti kehittää tyypin 1 diabetes. Tutkimukset ihmisen genomin on tunnistettu 18 alueilla genomin (IDDM1 to IDDM18), jotka liittyvät tyypin 1 diabetes.For tyypin 2 diabetes, suvussa on vahvin riskitekijä diabeteksen puhkeamista. Tyypin 2 diabetes on myös vahvasti yhteydessä lihavuuteen. Tutkijat ovat omistettu paljon resursseja etsiä geenien tyypin 2 diabetes. Nyt uskotaan, että tyypin 2 diabetes liittyy vaihtelut useita geenejä. Kaksi näistä geeneistä, calpain 10 (CAPN10) ja maksasolujen nuclear factor 4 alpha (HNF4A), käyttämällä on tunnistettu koko genomin yhteys tutkimuksia.
Huomioita

vaikutus geneettinen tekijä diabeteksen puhkeamista on osittain läpi suhdetta rodun ja diabeteksen ilmaantuvuus. Valkoiset ovat todennäköisimmin kehittää tyypin 1 diabetes. Toisaalta, Meksikon amerikkalaiset, Afrikkalainen amerikkalaiset ja Pima intiaanit ovat suurin riski sairastua tyypin 2 diabetekseen.
Expert Insight

Vuonna 1962 tutkittuaan epidemia diabetes saarella Nuru, Neel ehdotti, että ihmisen geenit on suunniteltu selviytymään nälkään ja nälänhätä. Kun ruoka tulee runsaasti, nämä geenit aiheuttaa elimistössä rakentaa rasvavarastoja, johtavat lihavuuteen ja kasvava riski diabetekseen. Tämä hypoteesi on usein kutsutaan teoria "säästäväinen geenit."