Mikä on niskajäykkyys Translucency?

Monet testit annetaan äidille varmistaa terve hyvinvointia heidän vauva. On tavallista, että yhdessä nämä testit on seurantamenettelyt varmistaa tulosten tarkkuus. Nämä testit annetaan myös havaita varhain ongelmia sikiön kehitykseen, joten varhainen puuttuminen voidaan ryhtyä, jos mahdollista. Valitettavasti joskus päätös on tehtävä siitä pitää lapselle, joka voi mahdollisesti olla terveysongelmia --- päätös, joka on herkkä ja täysin jopa vanhemmille. Määritelmä

niskajäykkyys läpikuultavuus on "merkki" nähnyt ja dokumentoitava ultraääni teknikko tyypillisesti aikana ultraäänitutkimus sikiön. Tämä ultraääni teknikko ei käsitellä tietoa, mutta raportoi sen lääkärin asiakirjat ja kuvia mittaukset tukevat päätelmää. Termi itsessään viittaa mittaus nesteen niskajäykkyys alueella niskassa. Mittaukset suurempi kuin normaalin liittyy useimmiten Downin oireyhtymä tai trisomia 21.
Associated merkit /oireet

Muita oireita ovat näkyvissä joskus aikana ultraääni tentti, mukana niskajäykkyys läpikuultavuus. Nämä ovat "sitruuna pää merkki", joka on luuston anomalia johon kallon muoto, joka voidaan tunnustaa sitruuna-muotoinen ulkonäkö kallon sijaan Classic pyöreä ulkonäkö. Mittaukset rutiininomaisesti reisiluu, pitkä luu reiteen, tulee näkyviin keskimääräistä lyhyempi samoin. Tämä olisi sama pätee luut käsivarteen. Kirkas ulkonäkö suolen vatsassa voidaan myös havaita ruoansulatuskanavan viat ovat yleisiä vauvojen Downin oireyhtymä.
Aikataulu

tentti on tehdään välillä 11-13 viikko raskauden aikana ultraääni. Näiden viikkoa on paras aika tarkistaa niskajäykkyys läpikuultavuus. Tätä testiä käytetään, onko lisätutkimuksia ei tarvita. Se ei ole diagnoosi. Testin aikana nesteen takana kaulan alueella että sikiö on mitattu. Mittaus verrataan Crown lantio pituus mitataan sikiön nähdä, jos mittaus on normaalin rajoissa. Kuusikymmentä 85 prosenttia sikiöiden Downin oireyhtymä on laajentumisen tämän mittauksen.
Riskitekijät

Naiset yli 35-vuotiaana hän on tullut raskaaksi ovat suuremmassa vaarassa ottaa vauvan kanssa Downin oireyhtymä. Riski on noin yksi 400 mahdollisuus. Jos nainen on yli 40, riski kasvaa lähes neljä kertaa. Genetics myös osansa mahdollisuudet ottaa lapsi Downin oireyhtymä, jos muut perheen syntyivät kunnossa.
Seuranta

On noudatettava -up testit kuten Lapsivesitutkimus tai Korionvillusbiopsia. CV näytteenotto tehdään hyvissä välillä viikon 10 ja 12. Lapsivesitutkimus tehdään myöhemmin viikkojen välillä 16 ja 20. Nämä voivat vahvistaa kunnossa ottamalla näytteitä DNA ja seulonta kromosomipoikkeavuuden läsnä Downin oireyhtymä. Muita verikokeita voidaan myös juoksi vahvistaa ja sulkea pois muita sairauksia.