Miten hoitaa joku Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti on väistämättömiin häiriö aiheuttanut viallinen geeni kromosomissa 4. Viallinen geeni aiheuttaa aivovaurioita ja vähitellen johtaa henkiseen ja fyysiseen toimintahäiriöitä. Henkilö voi olla perheenjäsen tai ystävä, mutta nimitystä potilas tässä artikkelissa. Tässä muutamia tapoja, joilla voit auttaa huolehtimaan joku Huntingtonin tauti. Asiat Tarvitset
- ymmärtäminen Huntingtonin tauti
- halu auttaa ja tukea potilasta
Näytä lisää Ohjeet
1

Ymmärrä oireiden etenemisen. Potilaalle Huntingtonin tauti lähtee liikkeelle oireita kuten keskittymiskyvyn puutetta, kompastuskivi ja kömpelyyttä, masennus, lyhytaikaisen muistin raukeaa, lievä, kontrolloimaton lihasten liikkeet, ja mielialan vaihtelut. Tämä voi olla hyvin turhauttavaa potilaalle, koska hän ei ole täysin valvoa hänen ruumiinsa. Oireet vähitellen pahenevat ja potilas alkaa kokea vaikeuksia puheen ja nielemisen, pakkoliikkeet, laihtuminen, turhautumista ja itsepäisyys. Ymmärtää, mitä potilas on menossa läpi on ensimmäinen askel voisivat auttaa häntä.
2

Aloita neurologi. Potilas lopulta tavata geneettinen asiantuntijat, psykologit, psykiatrit ja muut asiantuntijat, mutta hän tarvitsee aluksi tavata neurologi. Ole siellä kuljettaa potilas lääkärin vastaanotolla ja selville lääkäri miten hallita potilaan oireita.
3

Toista sanoja takaisin potilaan . Koska progressiivinen Huntingtonin tauti, potilas on lopulta vaikea kommunikoida kielen avulla. Kuunnella tarkasti, mitä potilas sanoo ja toista takaisin potilaan joitakin sanoja hän yrittää kommunikoida teille. Tämä auttaa vähentämään joitakin potilaan turhautumista ei pysty kommunikoimaan selkeästi ja tehokkaasti. Se myös antaa potilaalle tietää, että välität ja ovat valmiina auttamaan häntä läpi tämän. Puheterapia voi myös auttaa potilasta ilmaisemaan ajatuksiaan sanoilla.
4

sisällyttää päivittäistä liikuntaa ohjelmaa. On tärkeää, että potilas käyttää päivittäin, joka auttaa häntä tekemään paremmin sekä henkisesti että fyysisesti taudin vähitellen pahenee. Vaikka potilas on heikko koordinointi, on tärkeää, että hänen kävellä joka päivä, onko se yksin tai apua. Yllään tukevat kengät tai painot nilkoissa (auttaa vakaus) voi auttaa potilasta kävellä helpommin ja menestystä.
5

tauti etenee, se tulee vaikea potilas syödä ja niellä. Joskus potilas tukehtua ruokansa. Varmista, että olet antaa potilaalle runsaasti aikaa syödä. Voit leikata ruoan pieniksi paloiksi, soseuta se, tai pehmentää niin potilas on helpompaa aikaa pureskella ja niellä. Käyttö levyjen imukupilla tai kupit kannet voi olla hyötyä niille, joilla on fyysinen vamma.
6

Anna potilas terveellistä ruokaa. Hyvä ravitsemus on tärkeää. Voit täydentää vitamiineilla samoin. Jos keuksia on liian vaikea potilas, saatat joutua harkitsemaan ruokinta häntä syöttöaukon.
7

Anna potilaalle paljon vettä. Haluat kuivumisen estämiseksi potilastietueisiin. Muista antaa hänelle paljon vettä. Taivuteltavaa pillit voi auttaa potilasta juomaan vettä helpommin.
8

Huntingtonin tauti voi suuresti vaikuttaa potilaan kykyä tehdä päätöksiä, syystä tai käsitellä muita velvollisuuksia. Hän saattaa tarvita apua niiden lakiasioista. Wills ja muut tärkeät asiakirjat olisi laadittava aikaisin ennen yksilö voi enää edustaa itseään.
9

tutkia saada osa-aikaista apua sisälle kotiin. Auttaa potilasta ihan itse voi olla uuvuttavaa, joten ajatella palkata joitakin osa-aikaista apua auttaa ulos potilaan tai kotitöitä. Tarkista osavaltion tai liittovaltion virastojen ja selvittää, mitä ateriapalvelut, hoitotyön apua tai toimintaterapia palveluja he voivat tarjota.
10

potilas voi vielä halu osallistua harrastuksiin ja toimintaa kodin ulkopuolella. Tutustu paikalliset keskukset tai terapeuttinen nuorisotalo selvittää, mitä toimintoja ne tarjoavat ja pitää potilaan kiireinen ja miehitetty asioita hän nauttii.
11

Huolehtiminen henkilön Huntingtonin tauti on erittäin vaativaa ja voi olla uuvuttavaa ja turhauttavaa. Varmista, että saat aikaa itsellesi samoin, vaikka se tarkoittaa vuokraamalla jonkin osa-aikaisesti apua. Älä koskaan anna periksi.