Tietoja Lou Gehrig tauti

Lou Gehrig tauti on yleisempää nimi ALS-tauti (ALS). Se on etenevä neurologinen sairaus, joka tarkoittaa hermot selkärankaan että valvonta lihasten liikkeen hitaasti heikkenee kunnes henkilö tulee halvaantunut. Syy

Ei ole tiedossa syy Lou Gehrig tauti. Ei linkki infektio, ympäristöä, kemikaaleja tai elämäntapa on löydetty. Se ei yleensä suvuittain, joten se näyttää olevan perinnöllinen.
Ehkäisy

Koska Lou Gehrig tauti ei ole tiedossa syytä, ei ole mitään keinoa estää sitä .
Oireet

Early oireita ovat lihasheikkous tai raajojen väsymystä, epäselvä puhe, kömpelyyttä ja lihasten nykiminen.

Hoito

Ei ole parannuskeinoa. Ainoa hyväksytty hoito on rilutsolia (Rilutek), jota käytetään hidastaa taudin etenemistä. Rilutsoli voi pidentää elämää enintään 3 kuukautta ja viivästyttää tarvetta trakeostomiaa (lisätään hengitys putki kurkussa). Mahdollisia haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, huimaus ja laski keuhkojen toimintaa.
Ennuste

oireita Lou Gehrig tauti vähitellen pahenevat sairauden edetessä. Henkilöt, joilla on Lou Gehrig tauti yleensä elävät 3-5 vuotta diagnoosin jälkeen, vaikka jotkut saattavat elää vuosikymmeniä. Tauti vaikuttaa vain vapaaehtoisia lihasten liikkuvuutta, ei hengitys tai sydämen syke, mutta se jättää potilaat alttiita hengitysteiden infektiot, kuten keuhkokuume.