Mitkä ovat syyt Lou Gehrig tauti?

Lou Gehrig tauti on yleisesti hyväksytty nimi sairaus nimeltä ALS-tauti (ALS). ALS on parantumaton, etenevä aivosairaus. Potilas kärsii ALS alkavat kokea hitaan hermosolujen kuolemaa aivoissa ja selkäytimessä. Nämä hermosolut, nimeltään moottori neuronien, auttaa aivoja siirtojen valvomiseksi ja lihaksia. Kun hermosolut kuolevat, aivot lopulta menettää kyky hallita lihasten liikkuvuutta. Näin ollen, kuten taudin edetessä, potilaat lopulta täysin halvaantunut. Lopulta, aivot ei pysty hallitsemaan tahaton lihasten liikkeet elimistö tarvitsee elää, ja potilas kuolee. Tällä hetkellä ei ole tiedossa parannuskeinoa ALS, ja sairauden syyt jäävät hämäräksi. Riskitekijät

Noin 5600 ihmistä on diagnosoitu ALS vuosittain Yhdysvalloissa, ja jopa 30000 amerikkalaiset arvioidaan tällä hetkellä sairaus. 93% potilaista on diagnosoitu ALS ovat valkoihoisia. Kuusikymmentä prosenttia on miehiä, ALS on 20% yleisempää miehillä sitten naisia. Useimmat potilaat ovat välillä 40 ja 70, kun he alkavat kehittää ALS, jossa mediaani-ikä diagnoosin 55.
Geneettiset syyt

Vain hyvin pieni osa ALS tapauksista johtuu genetiikan. On arvioitu, että vain 10% diagnosoitu potilailla on lähellä suvussa ALS. Nämä potilaat kutsutaan ottaa FALS tai familiaalinen ALS.
Muut syyt

Non-geneettiset syyt ALS eivät ole selvät, vaikka tutkimus on käynnissä yrittää löytää elämäntavan tai muita tekijöitä, jotka voivat edistää kehitystä ALS. Mukaan John Hopkins tutkimuskeskus, yli 9 ulos 10 tapausta, ei ole selvää syytä, miksi potilaalle kehittyi ALS. Potilaat eivät geneettinen historia sekä yhteiset elämäntapaan liittyvien tekijöiden (kuten sijainti asuinpaikka, ruokavalio ja elintavat). Niinpä lääkärit tällä hetkellä pysty ryhtynyt arvioimaan syitä ALS, muut kuin harvinainen geneettinen tapauksissa.
Sypmtoms

Oireet ALS usein unohdetaan alkuvaiheessa tauti, joten ALS usein ei ole diagnosoitu, kunnes tauti on edennyt. Oireet, jotka saavat asteittain huonompi, voi olla lihasheikkous, (erityisesti kädet, jalat, kädet tai suuhun) pakkoliikkeet (kuten nykiminen ja kouristelua) puhe-ja hengitys-tai nielemisvaikeuksia.
Geneettinen testaus

Vaikka geenitestien on tällä hetkellä rajoitettu, on mahdollista suorittaa geenitestien onko sinulla kantavan geenivirhe, joka voi aiheuttaa ALS. Muutokset tietyn geenin, kutsutaan SOD1 geeni, on todettu noin 20% perheistä ALS.