Miten tunnistaa Fuchs Dystrophy

Fuchs (lausutaan Fooks) Dystrophy on silmäsairaus, jossa solut vuori sisäpinnan sarveiskalvon hitaasti alkaa kuolla pois. Tauti yleensä vaikuttaa molempiin silmiin. Se harvoin esittelee kunnes potilas on yli 50-vuotiaita. Fuchs on perinnöllinen sairaus. Jos jompikumpi vanhemmista on sairaus, lapsi on 50 prosentin mahdollisuus ottaa sitä. Joskus näyttää siltä, ​​joilla ei ole suvussa, vain itsestään. Asiat Tarvitset
Lääkärin tarkastus
Näytä lisää Ohjeet
Tarkista Vision
1

Tarkista näön hämärtyminen. Yleensä ensimmäinen oire Fuchs tauti on kärsijä heräämisen kanssa näön hämärtyminen, joka vähitellen tyhjentää päivän aikana. Sarveiskalvo on paksummat aamulla, koska se säilyttää neste unen aikana. Että neste haihtuu, kun olemme hereillä. Kuten Fuchs pahenee, sarveiskalvon turvotus edelleen ja vähentää visio koko päivän.
2

Ymmärtää, että Fuchs dystrophy on yleisempää naisilla kuin miehillä ja yleensä ei näy vasta 50-vuotiaana. Lääkärit voivat nähdä merkkejä taudin sairastuneiden henkilöiden varhaisessa iässä, yleensä heidän kolmekymppinen ja nelikymppisiä.
3

Ymmärtäkää, että Fuchs dystrophy vaikuttaa ohut kerros soluja että linja takaosassa sarveiskalvo. Tautia esiintyy, kun nämä solut hitaasti alkaa kuolla pois. Kukaan ei tiedä syytä. Solut apua pumppu ylimääräinen neste pois sarveiskalvo. Kun yhä useammat soluja menetetään, neste alkaa kerääntyä sarveiskalvo, mikä aiheuttaa turvotusta ja samea sarveiskalvo.
4

tietää, että neste voi rakentaa vain unen aikana, kun silmä on kiinni. Koska tauti pahenee, pieniä rakkuloita voi muodostua silmän vuori. Rakkuloita saada isompi ja voi lopulta murtaa, aiheuttaen silmien kipu. Fuchs dystrophy voi myös aiheuttaa muotoa sarveiskalvon muuttaa, aiheuttaen lisää näköongelmia.
5

Tarkista tämä joukko oireita: Silmäkipu, herkkyys valolle, erityisesti häikäisyn, sumuinen tai näön hämärtyminen, ensin vain aamuisin, nähdä värilliset halot noin valot, näön heikentymiseen koko päivän.
6

Katso opthamologist heti, jos näitä oireita esiintyy.