Miten hoitoon synnynnäinen harmaakaihi

Synnynnäiset kaihi epämuodostuman, joka aiheuttaa samentumia objektiivi. Vaikka se ei voi tunnistaa vasta myöhemmin elämässä, jos sitä ei ole havaittu aloitusvaiheessa, sitten pysyvä visuaalinen tappio on mahdollista. Yleisimmät syyt tähän sairauteen on kohdunsisäinen infektiot, aineenvaihdunnan häiriöt ja geneettisesti lähetetään. Ohjeet
1

Hanki asianmukainen jatkokäsittely ja tutkimukset. Voit selvittää, jos sinulla on yksipuolinen kaihi (toisesta silmästä) tai kahdenvälisiä kaihia (molemmissa silmissä) lab työtä tehdään. Ensimmäinen asia, joka tapahtuu niin on synnytystä ja suvussa kyselyyn. Sitten silmä (t) venytetään varten viilto lamppu tarkastelu. Sen jälkeen, laajentuneet silmänpohjan tentti tehdään seuraa genetiikan arviointi. Muita laboratoriokokeita voi tilata lääkäri.
2

ryhtyä toimiin, jotta amblyopiaa lasten kanssa oikea ravinto. Tämä on askel, joka on korostettu silmälääkäri, kun synnynnäinen harmaakaihi löytyy. Lääkäri neuvoa sinua vaiheet, jotka tarvitaan estämään amblyopia.
3

saada kaihileikkauksen. Tämä tapahtuu, kun lapsi on alle 17 viikkoa vanhoja ja kunnon on todettu varhain. Aikaisemmin leikkaus voidaan tehdä, sitä enemmän amblyopia voidaan estää. Tämä leikkaus voi myöskään tehdä liian aikaisin, sillä glaukoomariski.
4

Hanki ekstrakapsulaarinen kaihi uuttamalla. Tämä menettely tapahtuu lapsille käyttämällä silmän väline. Se on myös valinnaisia ​​yrittää poimia kaihi silmistä.
5

Hanki seurata silmätautien kuulemista. Tämä estää pysyvä visuaalinen tappio. Muita genetiikka arviointien tekemistä muutosten havaitsemiseksi, jotka voivat olla läsnä. Lisäksi, siellä on rajoitus galaktoosin peräisin potilaan ruokavalion. Usein glaukoomaseulontaa on tehtävä potilaan koko eliniän. Erityistä varovaisuutta estää amblyopia on myös huoli siitä, että on osoitettu toistuvia silmäsi.