Miten tunnistaa Lyhytkasvuisuus

Lyhytkasvuisuus ei ole niin harvinaista kuin jotkut saattavat uskoa. Maassa on yli 200 eri lyhytkasvuisuus, vaikka kolme yleisintä ovat achondroplasia, diastrophic dysplasia ja spondyloepiphyseal dysplasia (SED). Noin 1 80000 lasta, joilla jokin näistä lyhytkasvuisuus, sekä vanhemmille normaalin kunniaksi (85 prosenttia) ja vanhempien kanssa lyhytkasvuisuus. Ohjeet
1

Tunnista aikuinen lyhytkasvuisuus hänen korkeus enintään 4 metriä 1. tuumaa. Tämä johtuu geneettisestä mutaatiosta yksi geeni vaikuttaa aineenvaihduntaan, luusto, ruston ja sidekudoksen. On äärimmäisen heikkous luusto kasvuun vaikuttavat prosessiin.
2

Huomaa yleisin lyhytkasvuisuus on achondroplasia, joka on ominaista lyhytkasvuisuus ja takakonttiin keskikoko sekä lyhyet käsivarret ja jalat. Henkilö tällaista lyhytkasvuisuus on pää suurempi suhteessa muuhun kehonsa kanssa näkyvästi otsa. Kääpiöt, tai "pieniä ihmisiä", koska he haluavat kutsua, ovat tyypillisesti normaali älykkääksi.
3

Huomaa erilaiset ominaisuudet joilla diastrophic dysplasia, hekin ovat lyhyet käsivarret ja jaloissa, mutta myös muita poikkeavuuksia niiden rakenteellinen muodostumista. Näitä ovat seuran jalat, suulakihalkio ja "kukkakaali korvat." Niillä on taipumusta hengitysteiden ongelmia, koska heidän rintansa ovat pieniä.
4

Verrataan kääpiöt kanssa diastrophic dysplasia ja ne, joilla spondyloepiphyseal dysplasia (SED). Ihmiset, joilla SED lyhytkasvuisuus (kuten ne, joilla diastrophic dysplasia) kärsivät myös ongelmia seuran jalat, mikä luo tarvetta paljon ortopedinen leikkaus, mutta niillä on myös tynnyri rinnoin ulkonäkö toisin kuin muuntyyppisten lyhytkasvuisuus.

5

etsiä merkkejä lyhytkasvuisuus vastasyntyneille. Tämä on melko helppo diagnosoida lääkäri tehdä perustuu lapsen ulkonäköä, mutta se voidaan tunnustaa myöhemmin lapsi ei kasva normaalisti ja röntgensäteilyä luut. Lapsen voi olla viivästynyt motorisia taitoja, kuten myöhässä tai seisten ja ovat alttiimpia korvatulehdukset ja paino-ongelmia.
6

Watch muita ongelmia myöhemmin elämässä kuten skolioosi, esti nivelten liikkuvuutta, länkisääret ja hampaiden ongelmia. Ne, joilla lyhytkasvuisuus saattaa myös kärsiä niveltulehdus varhain elämässä, ja selkäkipu. He voivat tarvita neuvontaa käsittelemään emotionaalisesti tällä geneettinen ongelma, vaan oppia elämään onnellinen, tuottavaa elämää.