Miten Spot Oireita Russell-Silver oireyhtymä

Russell-Silver oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Silver oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka on olemassa syntymästä alkaen. Syy useimmiten tuntematon terveydenhuollon ammattilaisia, mutta noin 7-10% ihmisistä, joilla tämä häiriö on geenivirhe nimeltään äidin uniparentaalinen disomy (UPD). Tämä vika on kromosomissa 7 ja siellä yleensä ole suvussa oireyhtymä. Asiat Tarvitset
lääkärin asiantuntemusta diagnosoinnissa perinnöllisiä sairauksia
Näytä lisää Ohjeet
Miten Spot Oireita Russell-Silver oireyhtymä
1

Kun lapsi on syntynyt, ensimmäisiä merkkejä voivat olla alhainen syntymäpaino ja selvää eroa pituus raajojen kummallakin puolella kehoa.
2

lapsi kehittyy, saatat huomata keskimääräistä hitaamman kasvun vaiheeseen, lyhyet kädet ja jalat ja lyhyempi korkeus yleensä.
3

kasvojen ominaisuuksia ovat normaali pään leveys, mutta otsa on huomattavasti laajempi kuin leuka, jolloin kasvot näkyvät kolmion.

4

sormet ja varpaat voi vaikuttaa myös. Pinkies voi käyrä sisäänpäin kohti etusormi ja kaikki sormet ja varpaat ovat stubbier kuin keskimäärin.
5

Huomaa ulkonäkö kahvia värillisiä merkkejä iholla.
6

Sisäisesti, potilaat ovat usein eri munuaisvaivoja, happo refluksi, viivästynyt luun ikääntymisen ja nielemisvaikeuksia.
7

henkisesti, jotkut potilaat ovat keskimääräistä hitaampaa oppimiskyky.
8

Jos uskot lapsesi on Russell-Silver oireyhtymä, lääkäri tekee verensokeri, kasvua, luu-ja kromosomi testaus yhdessä normaali lääkärintarkastus.