Miten Test Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti on geneettinen sairaus, joka yleensä ilmenee noin keski-ikää. Se aiheuttaa nykivää, hallitsemattomia liikkeitä, sokellus ja vaikeuksia pureskella ja niellä. Se aiheuttaa myös kognitiivisia ja psyykkisiä oireita, kuten ahdistuneisuutta, masennusta, vähentää vaikutusta ja kyvyttömyys tunnistaa negatiivisia ilmaisuja, kuten vihaa, pelkoa ja surua. Ohjeet
1

Hanki lääkärintarkastus. Tämä tapahtuu yleensä silloin, kun on oireita, jotka johtavat huolta, kuten potilaan hallitsemattomia liikkeitä, epävakaa kävely tai epäselvä puhe. Perustuu neurologisia testejä kuten kallon CT tai MRI voidaan suorittaa.
2

Hanki psykologinen arviointi. Tämä on tärkeää niille, jotka osoittavat joitakin oireita, jotka voivat liittyä Huntingtonin tauti poistaa muita syitä oireita.
3

testaus. On geneettinen verikokeita, jotka voidaan suorittaa jopa ihmiset, jotka eivät ole mitään oireita tästä taudista. Tämä voisi laskea määrä toistoja Huntingtonin taudin geenin ja määrittää, jos potilas ei suorita laajennettu kopio geenistä ja koskaan oireita tai jos potilas on positiivinen ja kuljettaa ja kehittää tauti. Positiivinen harjoittajalla on 50 prosentin mahdollisuus kulkee sitä lapsilleen.
4

Näytökset. On toinenkin tyyppi testausta kutsutaan alkion seulontaan. Se mahdollistaa sen, Huntingtonin taudin kantajia tai riskiryhmään sairastua harkita mahdollisuutta abortin, jos vauva on positiivinen, jos vaihtoehto on hyväksyä ne. Alkion testaus voidaan tehdä myös koeputkihedelmöitys ennen istuttamalla alkio.