DNA Testing for Disease

DNA-testaus on korvaamaton työkalu, joka auttaa lääkäreitä diagnosoimaan geneettisen ja perinnöllisen sairauden, jotta he voivat sitten päättää, miten kohdella heitä. Geneettinen testaus on vain ollut saatavilla viime aikoina, koska läpimurtoja tieteessä ja teknologiassa. Human Genome Project on tehnyt löytää geneettisiä häiriöitä helpompaa ja kuten mikä tahansa muu terveys testi, DNA-testaus tekee myös tiettyjä riskejä. Toiminto

Testaus ihmisen DNA auttaa lääkäreitä selvittää, onko potilas on vaarassa, peritäänkö taudin perheensä. Kerättyjä tietoja testaustoiminto analysoidaan mahdollisia geneettisiä mutaatioita, jotka voivat johtaa lisääntyneeseen tiettyjen sairauksien riskiä. Geneettinen testaus mahdollistaa enemmän ajoissa hoitoon tauti, joka voi pidentää elinikää potilaan perinnöllinen sairaus.
Tyypit

Vastasyntyneet ja sikiöitä voidaan testata geneettisiä sairauksia. Vastasyntyneet joita testataan säännöllisesti geneettisten sairauksien kuten fenyyliketonivirtsaisuus joka estää vauvojen pysty aineenvaihdunta tärkeää aminohappoa. Sikiöt testataan myös kromosomipoikkeavuuksien jotta auttaa vanhempia päättää keskeyttää sikiön jos poikkeavuuksia ovat niin vakavia. Vanhemmat voivat myös testata onko vai ei he kantavat geenin perinnöllinen sairaus, kuten hemofilia, jotta voidaan laskea mahdollisuudet lapsen ottaa geneettinen sairaus.
Miten se toimii

Geenitestit ovat tehneet hiusten, ihon ja verinäytteet tai lapsiveden sikiön testausta. Järjestelmä pystyy tunnistamaan proteiini, geeni-ja kromosomipoikkeavuuksien. Tulosten tulkinnassa on melko vaikeaa, jopa koulutettuja hoitohenkilökuntaa. Mutaatiot luonnollisesti esiintyy DNA. Jotta lääkärit tulkita tuloksia, perheen sairaushistoria on otettava huomioon. Vaikka testin tulokset osoittavat, geneettinen sairaus, on mahdotonta lääkäreiden voi arvata, miten vakava sairaus on.
Historia

Geneettinen testaus oli mahdollista kanssa alusta Human Genome Project, joka kuvaa jossa geneettisiä häiriöitä sijaitsevat kromosomeissa. Kun koko ihmisen perimä on kartoitettu, se auttaa tutkijoita entisestään testaus geenivirheille koska lisää ihmisen DNA on tiedossa. Hankkeessa hyödynnetään maamerkkejä kunkin geenin, joka auttaa lääkäreitä löytää syyn paikka geneettisiä häiriöitä.
Haittoja

Geneettinen testaus ei ole paljon haittoja, mutta on olemassa joitakin näkökohtia on otettava huomioon, kun saada testattu. Testaus itsessään ei liity monia fyysisiä riskejä, mutta tulokset ovat suurempia vaikutuksia. Diagnoosi geneettinen sairaus voi aiheuttaa psyykkistä stressiä. Myös syrjintä sairasvakuutuskorvauksien on huolenaihe. Terveys vakuutusyhtiöt eivät halua vakuuttaa yksilön elinikäisen geneettinen sairaus. Vaikka geneettinen informaatio syrjimättömyyssäädöksiä Act Yhdysvalloissa varmistetaan, että ihmisiä ei syrjitä muita kansoja ei välttämättä suojaa geneettistä luottamuksellisuutta samalla tavalla.