Geneettinen perusta sairaudet

Geenit ovat erityisiä DNA-sekvenssit analogisia suunnitelma ihminen. Ihmisen genomi sisältää yli 22000 geenejä - jokainen geeni koodaa tiettyä proteiinia ja molekyyli, joka muodostaa ja suorittaa useimmat kehon toimintoja. Kun geeni mutanttijälkeläisen, suunnitelma muuttuu - yleensä huonompaan suuntaan - ja tauti on tulos. Viisi suurta tyyppisiä geneettisiä häiriöitä ovat kromosomi, yhden geenin, mitokondrioiden, somaattinen mutaatio ja polygenic. Kromosomihäiriöiden

kromosomit ovat rakenteita koostuu mukana DNA. Ihmisillä on 23 pariksi kromosomeja. Downin oireyhtymä on yleinen esimerkki kromosomi häiriö, jossa toiselle (poikkeavuus kromosomin rakenne) on tapahtunut Kromosomi 21.
Yhden geenin häiriöt

myös nimitystä niin monogeeninen tai Mendelin häiriöt, yhden geenin häiriöt johtuvat mutaatioista, jotka tapahtuvat nukleotidisekvenssin yhden geenin. Mutatoitunut geeni tuottaa nyt epämuodostunut proteiinia, joka ei suorita sille tarkoitetun tehtävän. Esimerkkejä geenin virheestä häiriöt ovat sirppisoluanemia ja Huntingtonin tauti.
Mitokondrio häiriöt

Rare niin pitkälle kuin geneettisiä häiriöitä mennä, mitokondrioiden geneettiset häiriöt johtuvat mutaatiot mitokondrion DNA. Esimerkkejä tämän tyyppinen häiriö on Multiple Scelrosis-tyyppinen häiriöt ja neuropatia.
Somaattiset mutaatiot

somaattiset viittaa kehon - mutaatioita esiintyy mikä tahansa DNA-solujen ruumiin mutta ei sukusolujen (siittiöiden ja muna). Näin ollen ne eivät ole läpäisseet päälle seuraavan sukupolven.
Polygeenisiä häiriöt

kutsutaan myös multifacorial, polygeenisiä häiriöt johtua yhdistelmä mutaatioiden useiden geenien ja ympäristötekijöiden . Hyvä esimerkki on rintasyöpä. Geenejä, jotka vaikuttavat henkilön alttius hankkia rintasyövän esiintyy useita kromosomeja, ja niiden vaikutus liittyy ympäristötekijöihin, kuten altistuminen myrkkyjä. Muita esimerkkejä ovat Alzheimerin tauti, diabetes ja sydänsairaudet.