Geneettinen Silmätautien

Vaikka he harvinaisia, on olemassa useita geneettisiä silmäsairauksia. Ne ovat värisokeutta, Norrie tauti, Oculocutaneous Albinismi ja Vitelliform silmänpohjan Dystrophy. Jos epäilet, että sinulla tai joku muu kärsii näistä sairauksista, ota yhteys lääkäriin. Geneettinen sairaus

geneettinen sairaus voi periytyä vanhemmilta lapsille kautta geenejä. Perinnölliset sairaudet eroavat muista sairauksista, koska ne näkyvät perheissä toistuvasti. Usein riski toisen perheenjäsenen ottaa geneettinen sairaus voidaan ennustaa lääkäri.
Värisokeutta

värisokeutta, tunnetaan myös värisokeus. on sairaus, joka liittyy suoraan oman värinhavaitsemiserot. Riippuen taudin vakavuuteen, voit olla näe mitään sävyero ja vain nähdä sävyjä valkoinen, musta ja harmaa. On vähemmän vikoja, jos et pysty näkemään punaista ja vihreää tai sinistä ja keltaista. Tämä tauti on yleisesti todettu miehillä kuin naisilla.
Norrie tauti

Norrie tauti on harvinainen sairaus, joka johtaa sokeuteen mies vauvoilla syntyessään tai pian syntymän jälkeen. Naaras voi kantaa geeniä ja välittää niitä lapsilleen, mutta hän ei yleensä kärsi mitään oireita. Noin kolmasosa miehistä, jotka ovat Norrie tauti kehittyy kuulon heikkenemistä, ja puolet heistä on vaivannut motorisen kehityksen viivästyminen.
Oculocutaneous Albinismi

Oculocutaneous määrin albiino väritys (pigmentti), ihon, hiukset ja silmät. Se vähentää pigmentin iiriksen (värillinen osa silmään) ja verkkokalvo (kudos silmän takaosassa). Yksilöt, jotka ovat tästä taudista on ongelmia, kuten näöntarkkuuden, nopea ja tahattomat silmien liikkeiden ja valonarkuus. Oculocutaneous Albinismi vaikuttaa arviolta 1 20000 ihmistä eri puolilla maailmaa.
Vitelliform Silmänpohjan Dystrophy

Vitelliform Silmänpohjan Dystrophy on geneettinen silmäsairaus, joka voi kadota etenevä näön. Se vaikuttaa makulan joka vastaa asioita, kuten ajo ja lukeminen. On olemassa kahdenlaisia ​​Vitelliform silmänpohjan dystrofia. Yksi, joka voi esiintyä lapsuudessa ja joka voi näkyä keski-iässä. Molemmat muodot voidaan havaita aikana silmätutkimus. Se liittyy poikkeavuus VMD2 geeni.