Geneettinen lihas-

Geneettinen hermo sairaudet siirtyvät yhdeltä tai molemmat vanhemmat lapsensa (autosomal siirto) tai äidiltä pojalle (X-sidoksissa) ja vahingoittaa hermoja, mikä heikkous, surkastuminen (tuhlaa) ja /tai spastisuus lihaksia. Duchennen lihasdystrofia (DMD)

DMD (yksi yhdeksästä tyypit) on häiriö vapaaehtoisen lihaksia alkaa varhaislapsuudessa ja heikkous ja lihasten surkastuminen, lopulta myös sydän ja hengitys lihaksia aiheuttaen kuoleman varhaisessa aikuisiässä.
Myotonic lihasdystrofia (MMD)

MMD on vakavia hengenvaarallisia lapsenkengissä alkanut muodossa ja lievempi aikuisiän muodossa ominaista vaikeus rentouttava lihaksia käsien ja etenevä heikkous kasvojen, käsien ja sääret.
Spinal lihasatrofia (SMA)

SMA oireet vaihtelevat ankara lapsenkengissä- alkamisesta lieviä aikuisiän. Liikehermoissa rappeutua, aiheuttaa lihasten surkastumista. Pikkulapset ovat heikkoja ja limpata vaikeuksia imee ja itku.
Perinnöllinen Motor-sensorista neuropatiaa, tyyppi I (HMSN-I)

HMSN-I (yleisin seitsemän tyypit) aiheuttaa menetyksiä hermo myeliinitupen ja hidastivat johtuminen sekä moottorin ja aistien hermot puhkeamista iän 10 ja huono tasapaino, verenkierron heikentyvän sääret, lihasheikkous, vasara varpaat ja korkean kaaren.

Infantile ilmaantuvia Nouseva Perinnöllinen spastinen halvaus (IAHSP)

IAHSP vaurioittaa liikehermoissa spastinen halvaus alusta jaloissa ja nouseva muille lihaksia puhkeamista noin 2 vuotta ja yhä heikkous ja kyvyttömyys kävellä, puhua ja niellä, jonka nuoruudessa.