Mahdollisuudet ottaa vauvan kanssa Downin oireyhtymä

Jonathon Langdon Down oli ensimmäinen lääkäri tunnistaa Downin oireyhtymä, joka aiheuttaa lieviä tai vakavia psyykkisiä ja fyysisiä vammoja. Se on geneettinen sairaus aiheuttaa, kun solut alkion jakaa väärin ja luoda kolmannen kromosomin 21 paria. Downin oireyhtymä kutsutaan myös 21-trisomia. Se näkyy yksi jokaisesta 800 elävänä syntynyttä lasta. Tyypit

Downin oireyhtymä voi olla joko täydellinen, eli jokainen 21. kromosomi elimistössä on ylimääräinen kromosomi, tai se voi olla mosaiikki, jossa vain osa kromosomien on ylimääräinen kromosomi 21. parin.
Types

harvinaisin tyyppi Downin oireyhtymä on translokaatio trisomia 21 ja tapahtuu, kun pala yhden 21-kromosomin kiinnittyy toiseen kromosomi tai translocates.

Aikataulu

Naiset alle 30 on vähemmän kuin yksi 1000 mahdollisuus tulla raskaaksi lapsen Downin oireyhtymä, mutta kertoimet lisääntyminen iän myötä. 40, suhde on yksi 105 ja nousee aina yksi 12 49-vuotiaana.
Huomioita

Vaikka naiset kehittynyt äidin ikä ( yli 35) ovat todennäköisemmin raskaaksi vauvan kanssa Downin oireyhtymä, enemmän vauvojen Downin oireyhtymä ovat syntyneet nuorempia naisia, koska enemmän nuoria naisia ​​kuin vanhemmat naiset ovat vauvoja.
Ennaltaehkäisy /Solution

Vuodesta 2009 ei ole ehkäisy Downin oireyhtymä, mutta oleville naisille iästä tai geneettiset tekijät, syntymää testejä kuten chorionic Villi näytteenotto (CVS), ihon navan verinäytteet (pubeja) tai lapsivesipunktio ovat saatavilla välillä 10 ja 18 raskausviikolla onko lapsella on Downin oireyhtymä.