Diagnoosi sirppisolusairautta

Sirppisoluanemia on perinnöllinen sairaus, jossa hemoglobiini punasolut poikkeuksellisen muuttaa solun muotoa. Punasolujen normaalisti ympäri ja liikkua vapaasti läpi verisuonia. Kun sinulla on sirppisoluanemia, ne ovat muotoinen sirppi tai puolikuun kanssa teräväkärkiset päät. He usein juuttua verisuonia ja aiheuttaa infektion, kipua ja vaurioita sisäelimiin. Ei ole parannuskeinoa sirppisoluanemia. Heikentynyt verenkierto

punasoluja kuljettaa happea koko kehon sisäelimissä. Kun punasolujen juuttua, hapelliseen veri ei pääse kehon osiin ja kudos voi vaurioitua. Heikentynyt verenkierto aivoihin, voi esimerkiksi johtaa aivohalvaukseen.
Anemia

sirppisoluanemia, sinulla voi olla pieni määrä punasoluja, koska elinikä epänormaali verisolujen on paljon lyhyempi kuin normaalin punasolujen. Henkilö on sirppisoluanemia on usein aneeminen ja ehkä verensiirtoja.
Muut oireet

Infektiot, kipu, anemia, vaurioita sisäelimiin, akuutti rintakipu, päänsärky, kouristukset, hengitysvaikeudet, käsien ja jalkojen, heikkous, väsymys, pernan ja aivohalvaus ovat kaikki komplikaatioita sirppisoluanemia.
varhaisen diagnoosin kanssa Pikkulasten verikoe

Sirppisoluanemia voidaan diagnosoida pian syntymän jälkeen, jossa verikoe, jota tarvitaan lähes jokaisessa osavaltiossa Yhdysvalloissa. Varhainen diagnoosi on tärkeää suojella lapsen infektioita ja elinvaurioita.
Kuka voi periä tauti?

Mukaan Yhdysvaltain Genetic Home Reference Guide "Sirppi solujen tauti on yleisin perinnöllinen verisairaus Yhdysvalloissa, vaikuttavat 70000 80000 amerikkalaiset. tautia arvioidaan esiintyvän 1 500 Afrikkalainen amerikkalaiset ja 1 1000 1400 latinalaisamerikkalainen amerikkalaisia. " Tauti on myös geneettisesti perinyt ihmisiin Arabian, Kreikan, Maltan, Italian, Sardinian, Turkin ja Intian syntyperä.
Genetics

sirppisoluanemian geneettisesti eteenpäin vuonna väistyvä malli, eli vanhemmat voivat kantaa epänormaali geeni, mutta ei ole sairaus itse. Esimerkiksi mukaan sirppisoluanemia Association of America, "Jos toinen vanhemmista on Sirppisoluanemia ja toinen on normaali, kaikki lapsilla on sirppisoluanemia piirre. Jos toinen vanhemmista on Sirppisoluanemia ja muut on sirppisoluanemian Piirre, siellä on 50% mahdollisuus (tai 1 out of 2) ottaa vauva joko sirppisoluanemia tai sirppisoluanemia piirre jokaisen raskauden. Kun molemmat vanhemmat ovat sirppisolusairautta Piirre, heillä on 25% mahdollisuus (1 4) ja Ottaa vauva on sirppisoluanemia jokaisen raskauden. "

tulevien vanhempien voi olla veressä testattu nähdä, jos ne ovat kantajia piirre ennen kuin heillä on lapsia.