Oireita perinnöllisiä sairauksia

geenivirhe on jokin häiriö tai sairaus, joka johtuu poikkeavuus geneettisten materiaalien mukaan Human Genome Project. Tutkijat eivät vielä tiedä, mikä aiheuttaa poikkeavuuksia geenien tai miten ehkäistä niitä. Joitakin yleisimpiä geneettisiä sairauksia ovat Alzheimerin tauti, autismi, ja kaksisuuntainen mielialahäiriö. Alzheimerin

Alzheimerin tauti on sairaus, joka vaikuttaa arviolta 5 miljoonaa ihmistä, mukaan Centers for Disease Control. Aloittamisikä Alzheimerin on tyypillisesti 60 kanssa riski kasvaa iän myötä. Tutkijat eivät vielä tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa Alzheimerin, mutta epäillään liittyvän ikääntymiseen ja suvussa. Merkkejä Alzheimerin tauti ovat menettämässä tuomion noin kulutustottumukset, kysyy toistuvia kysymyksiä ja osoittaa vastarintaa muutosta kohtaan. Vaikeuksia tehdä uusia muistoja ja vaikeuksia löytää sanat ovat myös mahdollisia oireita Alzheimerin.
Autismi

Tutkijat ovat tunnistaneet, että autismi, mikä on nimi ryhmälle kehityshäiriöitä häiriöt, johtuu genetiikan ja ympäristötekijät. Jotkut sairaudet sisältyvät autismin ryhmä ovat Aspergerin oireyhtymä, Rettin oireyhtymä ja laaja-alaisen kehityshäiriön häiriö. Autismi aiheuttaa heikentynyt sosiaalisia taitoja, vaikeuksia sanallista ja sanatonta viestintää ja vakavasti heikentynyt kiinnostusta toimintaan. Lasten autismi ei välttämättä tunnista omia nimiä ja voivat osallistua toistuvat liikkeet, kuten voimistelu tai keinutuoli.
Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Extreme muutokset energian, mielialan tai toiminnallisuus voi johtua kaksisuuntainen mielialahäiriö, joka tunnetaan myös maanis-depressio. Kaksisuuntainen on elinikäinen sairaus, joka usein kulkee perheissä ja uskotaan johtuvan kemiallinen epätasapaino aivoissa. Kaksisuuntainen mielialahäiriö on kaksi osaa: mania ja masennus. Oireita mania ovat riemuissaan tai iloinen tunnelma, riskinotto, kilpa-ajatuksia ja lisääntynyt nopeasti puheen. Pitkäaikainen suru, voimattomuus, lisääntynyt huolestuttavasti ja ahdistus ovat oireita, jotka voivat olla mukana masennus.
CP

CP-vamma on nimi ryhmä sairauksia, että useimmat yleisesti näkyy alkuvuosina lapsen elämää. Mukaan Mayo Clinic, CP-vamma esiintyy yhä 2-4 syntynyttä jokaista tuhatta. CP-vamma on joskus aiheuttaa infektioita, kuten aivokalvontulehdus tai mutaatioita geeneissä, jotka säätelevät aivojen kehitykseen. Merkkejä CP-vamma ovat jäykät liikkeet, vapina, vaikeuksia tarkat liikkeet ja liiallinen kuolaa.
Ehkäisy

ei ole vielä määritelty tapa estää geneettinen sairaus. He mutaation aiheuttama ja epämuodostumia DNA, jota ei ole vielä valmis. Seulonta vastasyntyneen käyttäen muutama pisara verta voidaan testata onko vauva on mitään geneettisiä sairauksia syntyessään.