Russell-Silver oireyhtymän

Russell-Silver oireyhtymä johtaa usein hidastanut, kehon epäsymmetria ja lyhyt korkeus. Lasten kanssa tämä ehto syntyvät yleensä normaali älykkyys, vaikka oppimisvaikeuksia voi esiintyä myöhemmin. Syy

Useimmissa tapauksissa ei ole mitään syytä voidaan määrittää. Mukaan National Institutes of Health, noin 7-10 prosenttia potilaista on viallinen äidin uniparentaalinen disomy geeni. Useimmat lapset ei ole suvussa tämä häiriö.
Oireet

Russell-Silver oireita ovat viivästynyt luustoikä, eri käsi ja jalka pituudet, alhainen syntymäpaino, munuaisvaivoja , stubby sormet ja varpaat, kolmion muotoinen kasvot, leveä otsa, kapea leuka, refluksitauti, kahvila-au-lait värillisiä pilkkuja ja heikko kasvu. Oireet ovat yhä näkyvämpi imeväisten ja pikkulasten.
Diagnoosi

Diagnoosi tapahtuu yleensä varhaislapsuudessa, voi perustua ulkonäkö. Diagnostisia testejä luun ikä, kromosomit, verensokeri, kasvuhormoni ja luuston tutkimus voidaan tehdä myös, vaikka ei ole lopullinen testi tähän sairauteen.
Treatment

kasvuhormonikorvauksena tai oikea ruokavalio suosittelemia ravitsemusterapeutin tai gastroenterologist voi parantaa kasvua. Oppimisvaikeuksia voidaan käsitellä kautta erityisopetusta. Fysikaalinen hoito voi myös olla tarpeen.
Komplikaatiot

psykologista apua tai neuvontaa voidaan tarvita lapsille, jotka kehittävät emotionaalisia ongelmia tai huono itsetunto, koska niiden ulkonäkö. Pienet leuat voisi johtaa vaikeuksiin kanssa puhuminen tai pureskella.