Määrittele Huntington Disease

Huntingtonin tautia, joka tunnetaan yleisesti nimellä Huntingtonin, esiintyy yleensä keski-iässä ja on neuro-rappeuttava geneettinen sairaus. Sitä esiintyy useammin ihmisiä Länsi-eurooppalaista syntyperää kuin ihmiset Aasian ja Afrikkalainen perintö. Niistä tunnetuimpia uhreja tauti oli folk-laulaja Woody Guthrie, joka kuoli vuonna 1967, kun kärsii sairaudesta 13 vuotta. Historia

Huntingtonin tauti oli ensimmäinen kuvattu 1842 kirjeen Robley Duglinson n "Practice of Medicine." Ennen sitä, sairastuneista tauti usein syytetty hallussa henget tai olla noitia. He olivat usein maanpakoon. Vuoteen 1846 Charles Gorman huomannut, että oireista tautia näytti vaikuttaa monet ihmiset tietyillä alueilla. Johan Christian Lund tuotettu ensimmäinen kuvaus sairaudesta työskennellessään Jefferson Medical College vuonna 1860, George Huntington tehdä ensimmäinen täydellinen kuvaus vuonna 1872.
Syy

Huntingtonin Taudin aiheuttaa mutaatio tietyn geenin. Tämä geeni, tiedossa Huntingtin geeni, tarjoaa geneettinen koodi proteiinin huntingtiini. Mutaatio aiheuttaa eri proteiinia, jotka vahingoittavat tiettyjä alueita aivoissa. Huntingtin geeni, kun mutaatio, on hallitseva ja tauti johtuu kun joko oman Huntingtin geenien mutaatio. Jos vanhempi on Huntingtonin tauti, sinulla on 50 prosentin muutos, peritäänkö geeni, joka aiheuttaa aina sairaus, jos elää tarpeeksi kauan kehittää sairaus.
Oireet

ensisijainen oire Huntingtonin on koreaa. Korean, myös kirjoitettu choreia, on sairaus, joka aiheuttaa tahattomia liikkeitä. Ensimmäiset oireet huomattava yleensä koordinoinnin puute ja epävakaa kävely käveltäessä. Taudin edetessä, koreaa alkaa esitellä itsensä, jolloin nykivät kehon liikkeitä. Yhdessä korean, on lasku henkiset kyvyt ja kasvu käyttäytymiseen ja psykiatrisia ongelmia. Komplikaatioita keuhkokuume, sydänsairaus tai fyysisen vamman yleensä johtaa kunnossa johtavat kuolemaan 20 vuoden kuluessa oireiden alkamisesta.
Diagnoosi

Huntingtonin taudin oireet ilmenevät , diagnoosi tehdään usein perustuu fyysisiä oireita. Geneettinen testaus voidaan vahvistaa diagnoosin, varsinkin jos ei ole suvussa tautia. MRI ja PET voidaan määrittää, jos on ollut muutoksia aivojen toimintaa. Diagnoosi on useimmiten tehnyt neurologi, joka kysyy kysymyksiä potilaan henkilökohtaista, perheen ja sairaushistoria ennen tilaamista ylimääräisiä diagnostisia testejä.
Treatment

Huntingtonin tautia ei parannettavissa. On kuitenkin olemassa hoitoja, jotka auttavat potilaita hoitamaan oireita, ja että lievittää, jos tauti. Tetrabenatsiini on usein määrätty vähentää korean, ja se on hyväksytty tähän käyttöön Yhdysvalloissa vuonna 2008. Neuroleptit ja bentsodiatsepiinit voidaan antaa myös tähän tarkoitukseen. Psykiatriset lääkkeet, kuten SSRI ja mirtatsapiini, määrätään usein mukana psyykkisiä oireita. Fyysinen ja puheen hoidot ovat myös alkaneet käyttää uhrien auttamisessa Huntingtonin hallitsemaan oireita.