Huntingtonin tauti ennuste

Huntingtonin tauti onperinnöllinen tila , jolle on ominaista koreaa ja dementia . On50 prosentin mahdollisuus , että jos kannatHuntingtonin taudin geeniä se välitetään teidän jälkeläisiä . Kun ei ole suvussa , Huntingtonin tauti on harvinainen . Oireet

Oireet alkavat yleensä vuotiaita 30 ja 50 . Epänormaali nykäyksiäraajojen ja kasvojen lihaksia sekä henkisen käyttäytymisen muutokset ovat yleisiä .
Diagnoosi

diagnoosi Huntingtonin tauti on yleensä tehnytneurologinen arviointi ja geneettisen testaus .
Treatment

lääkkeet voivat hallita joitakinoireita Huntingtonin tauti ,tauti on etenevä ja ei voi pysäyttää . Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa Huntingtonin tauti .
Ennuste

ennuste Huntingtonin tauti on synkkä . Alkaenoireiden alkamisesta , Huntingtonin tauti kuljettaa15 - 20 vuoden elinkaaren .
Komplikaatiot

sydänkohtaus ja keuhkokuume ovatkaksi yleisintä kuolinsyyt ne, joilla on Huntingtonin tauti . Muita komplikaatioita ovat hengityksen vajaatoiminta , ruoansulatuskanavan ongelmia ja itsemurhia .