Huntingtonin tauti Facts

Huntingtonin tauti on geneettinen sairaus aiheuttaa mutaatio yhdessä kromosomien DNA: n, joka aiheuttaa rappeutumista hermosolujen aivoissa. Huntingtonin tauti tuottaa samankaltaisia ​​oireita Parkinsonin taudin, kuten hallitsematon kehon liikkeet ja epänormaali puhe muuttuu. Huntingtonin tauti ei ole parannettavissa tai ehkäistävissä, mutta vanhemmat voivat estää kulkee niiden geeneissä lasten geneettistä neuvontaa. Syy

Mukaan National Institutes of Health (NIH), Huntingtonin tauti on aiheuttanut, kun kromosomi nro 4 on vika. Tämä aiheuttaa osa DNA: ta, jota kutsutaan CAG toista, toistaa useammin kuin normaalisti, mikä aiheuttaa Huntingtonin tauti.
Oireet

oireet Huntingtonin tauti kuuluu nykimistä tai hallitsematon liikkeet kädet, jalat, kasvot ja muut ruumiinosat. Käyttäytymisen muutokset ovat epäsosiaaliseen käyttäytymiseen, hallusinaatiot, tunne Moody tai ärtyisä, levottomuus, psykoosi, muutokset puheissa, sekavuutta ja muistin ja tuomion.
Riskitekijät

Ihmiset, jotka ovat vanhemman Huntingtonin tauti on 50 prosentin mahdollisuus sairastua siihen. Mukaan Mayo Clinic, geneettinen vika siittiöiden että hedelmöittää munasolun raskauden aiheuttaa myös se.
Komplikaatiot

Huntingtonin tauti voi aiheuttaa masennusta, suurentunut infektion, itsenäisen ammatinharjoittamisen lisääntymiseen vammoja tai vahinkoa muille, kyvyttömyys huolehtia itsestä ja kyvyttömyys olla vuorovaikutuksessa muiden kanssa.
Treatment

Ei ole hoito pysäyttää sairauden tai estämään sen pahempi. Lääkkeitä, kuten dopamiinia salpaajat ja tetrabenatsiinin vähentää epänormaalit liikkeet aiheuttaman Huntingtonin tauti.
Ennuste

mukaan Google Health, ihmiset kuolevat 15-20 vuotta sen jälkeen, kun ensin kehittää sitä.