Gene Therapy ja taudit Se voi Cure

geeniterapian ja manipulointi ovat kiistanalaisia ​​kysymyksiä. Tämän seurauksena alan tutkimus on tiukasti säänneltyjä. Itse asiassa tietyt geneettisen tutkimuksen kielsi US Food and Drug Administration tammikuusta huhtikuuhun 2003, mukaan Human Genome Project Tietoa sivustosta. FDA

Human Genome Project Information verkkosivuilla todetaan, että ensimmäiset kliiniset tutkimukset geeniterapian alkoi vuonna 1990. Kokeet ovat edelleen tutkimuksia, mutta vuodesta 2009 FDA ei ole hyväksynyt käyttöön tahansa ihmisen geeniterapian.
Cure Mahdolliset

Gene hoito voi olla mahdollista paranna perinnöllinen sokeus, joidenkin syöpien, kuurous, Parkinsonin tauti, sirppisoluanemia sairaudet ja X-sidoksissa SCID-oireyhtymä, tai X-SCID (yleisesti kutsutaan kupla vauvan oireyhtymä).
sopiminen Geenit

geenivirhettä korjataan joko korvataan hyvät geenit, joita prosessi käänteinen mutaatio, tai säännellään ja valvotaan.
esteet Gene Therapy

Ollakseen tehokas lääke, terapeuttiset geenit on voitava toimia pidemmän aikaa, on voitava välttää kehon taipumus hyökätä vieraita esineitä, ja sen on lopetettava virukset, jotka toimittavat niitä kehoon aiheuttamasta haittaa. Tutkijat eivät ole vielä löytää tapa parantaa aiheuttamia terveysongelmia enemmän kuin yksi mutatoitunut geeni.
Kokeilut

Monet kokeita huomioon geeniterapia on ollut tehty hiirillä ja muilla eläimillä. Ihmisten tutkimuksissa on erittäin rajoitettu.