Seulonta geneettisiä sairauksia

mukaan Merck.com, seulonta geneettisten sairauksien voi määritellä pariskunnan riski saada lapsi, jolla geneettinen sairaus. Tällainen seulonta tapahtuu yleensä ennen lapsen syntymää, mutta vastasyntyneiden myös testattu. Huomioita
p Jos molemmilla vanhemmilla on geneettinen sairaus, kotoisin korkean riskin etnisten ryhmien, tai on perheenjäsenilleen geneettisiä sairauksia, he hyötyisivät eniten geneettisen seulonnan, raportoi Merck.com.

Family History Assesment

selvittää pariskunnan riski, lääkäri kysyä perheen sairaushistoria, keskenmenoja ja viime syntymät, intermarriages sukulaisten kesken ja etnisestä taustasta.


sikiötutkimusmenetelmien

Äitiys diagnostiset käyttää verikokeita ja ultraäänitutkimuksia selvittää poikkeavuuksia sikiön mukaan Merck.com. Tällaista testausta ei tullut riskejä äidille ja sikiölle, kuitenkin.
Vastasyntyneen seulonta

Newborn geneettisen seulonnan on kehitetty tunnistaa ja hoitaa vauvoja pian syntymän jälkeen, mahdollista. Yksittäisten valtioiden mitkä sairaudet automaattisesti seuloa syntyessään, lataus 15 dollaria 60 dollaria per vauva, sanoo Genetic Science Learning Center Utahin yliopistossa.
Edut

Testaus antaa korkean riskin pari tehdä tietoisen päätöksen ottaa lapsi. Jos vastasyntynyt on testattu ja todettu olevan geneettinen sairaus, hoito voidaan aloittaa aikaisemmin, ehkä paremmin pitkän aikavälin tuloksia.