Solumutaatiotestiä sairaudet

mutaatio on muutoksia meidän DNA. Geeni on osa DNA: n, joka koodaa tiettyä proteiinia. Kun on muutos DNA-geenin tuottaman proteiinin, joka geeni voi olla toimimaton tai se voi toimia eri tavalla kuin sen pitäisi, mikä voi johtaa sairauden tai kroonisia sairauksia. Tyypit

Häiriöt johtuvat mutaatioista (geneettiset häiriöt) voidaan aiheuttaa mutaatio yhdessä geenissä. Häiriöt voivat myös olla monitekijäinen, mikä tarkoittaa, että ne johtuvat mutaatioista useiden geenien ja joskus vuorovaikutus ympäristötekijät.
Single Gene häiriöt

Häiriöt johtuvat mutaatio yhden geenin ovat sirppisoluanemia, fenyyliketonuria (PKU) ja Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä (SLOS).
Monitekijäinen häiriöt

Monitekijäinen häiriöt ovat Down oireyhtymä, kystinen fibroosi, hypotyreoosi, Klinefelter oireyhtymä, Cri-du-Chat oireyhtymä ja syöpä. (Katso viite 1)
Vaikutukset

mukaan Emory University, syöpä ei ole seurausta yhden mutaation, minkä vuoksi useimmat syövät ilmetä myöhemmin elämässä. Mutaatioiden ja geenit, jotka ohjaavat solujen jakautumista tai tuumorisuppressiogeeneksi tapahtuu ajan kuluessa.
Huomioita

Mutaatiot voivat olla hyödyllisiä. Mukaan työskennellä julkaistiin lehdessä Proceedings of National Academy of Sciences of United States of America vuonna 1998, ihmiset, jotka ovat kantajia sirppisoluanemia, mutta ei ole häiriö on etu on vastustuskykyinen infektio malariaparasiitti. Koska keho riisutaan sirppi-solujen luonnollista immuunivastetta, malaria loinen kuolee samoin.