Mitä Genetics of sirppisolusairautta?

Sirppisoluanemia, joka tunnetaan myös nimellä sirppisoluanemia, on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa henkilön punasoluja. Se tuottaa epänormaali muoto hemoglobiini, molekyyli, joka välittää happea punasoluja. Kun epänormaali hemoglobiini pysyy koossa, se pitenee punasoluja, joka aiheuttaa sisäistä tukoksia. Peittyvästi

Sirppisoluanemia on peittyvästi periytyvä. Toisin sanoen, saadakseen tauti, lapsella on oltava kaksi epänormaali sirppisolusairautta geenit, yksi kummaltakin vanhemmalta.
Genome

viallinen sirppisoluanemia geenin löytyy kromosomissa numero 11. Se on geeni hemoglobiini-Beta, ja mutaatio sirppisolusairauden tuottaa hemoglobiini-S sijasta.
Gene Therapy

Yksi mahdollinen hoito sirppi solujen tauti on pistää oikein kopioita hemoglobiini-Beta geeni potilaan luuytimestä. Toiveena on, että keho käyttää tätä geeniä tuottaa normaalin hemoglobiini.
Merkitys

2009, 80000 ihmistä Yhdysvalloissa on sirppisoluanemia. Lisäksi 8 prosenttia Afrikkalainen amerikkalaiset ja 1 prosenttia latinalaisamerikkalainen amerikkalaiset ovat kantajia sirppisoluanemia, jolloin he ovat yksi kromosomi sirppisolusairautta mutaatio.
Fun Fact
< p> Ihmiset, jotka ovat kantajia sirppisoluanemia ovat geneettisesti vastustuskykyisiä malariaa.