Keinoja tunnistaa perinnöllisten sairauksien varhainen Alkio

Geneettinen testaus tarjotaan naisille yleensä viikon jälkeen 10 raskauden. Pariskunnille kohtaavat suurempia riskejä ottaa vauvan kanssa geneettinen sairaus, preimplantaation geneettinen diagnoosi on saatavilla koeputkihedelmöitys (IVF) ja näytön alkioiden ennen istutusta. Geneettiset häiriöt

Geneettiset häiriöt periytyy yhden geenin, kromosomien päässä puuttuu, ylimääräisiä tai vahingoittunut kromosomi ja monitekijäinen alkaen yhdistelmä geneettiset ja ympäristötekijät.
Preimplantaation Genetic Diagnosis (PGD)

PGD on menettely, pariskunnille läpi IVF, jossa yhden solun poistetaan alkio ennen istutusta naispotilas. DNA solun analysoidaan laboratoriossa ja seulotaan geneettisiä häiriöitä.
Edut PGD

Resessiivisenä ja määräävää sukupuoleen sidottu häiriöt, yhden geenin häiriöt ja kromosomi uudelleenjärjestelyt tunnistetaan PGD. Pariskunnille kuljettaa sukupuoleen sidottu tai yhden geenin häiriöt, joilla kromosomihäiriöiden ja naiset yli 35, PGD voisi olla hyötyä niiden pyrkimyksissä saada vauva.
Perinnöllisyysneuvonta
< p> Genetic ohjaajat koulutetaan genetiikan ja voi auttaa pariskuntia arvioida niiden riski saada lapsi geneettinen ongelma perustuu suvussa ja tulokset testeistä.
Warning

Lääkäri auttaa määrittämään, mitkä geneettisen seulonnan testit ovat asianmukaisia ​​ennen ja raskauden aikana perustuu omaan yksittäistapauksessa ja miten tulkita kaikki testitulokset.