Crouzon oireyhtymä ja synnynnäinen sydänvika

Crouzon oireyhtymä, joka tunnetaan myös Crouzon oireyhtymä, voi olla suhde synnynnäinen sydänvika. Geneettinen vika, joka aiheuttaa epämuodostuneet kallon ja kasvojen luut vastasyntyneille ja lapsille voidaan sisältyvät samat geenit, jotka säätelevät kehitystä sydänlihaksen aikana vauvan kehityksessä kohdussa. Vaikka kaikki synnynnäinen sydänvika aiheuttaa genetiikka, ihmiset Crouzon oireyhtymä voivat hyötyä sydämen tutkimukset. Crouzon oireyhtymä

Crouzon oireyhtymä aiheuttaa sairaus nimeltä craniosynostosis jossa luut, jotka muodostavat että kallo sulautuvat yhteen ennenaikaisesti. Syntyneitä lapsia Crouzon oireyhtymä on yleensä pullollaan, laaja-set silmät, näkyvä alaleuka, ja pieni, leimallisesti terävä nenä. Ne voivat myös kärsiä kuulo-ongelmia. Osa lapsista näyttää näitä oireita syntyessään, kun taas toiset kehittävät niitä muutaman ensimmäisen vuoden kallon ja kasvojen luut kasvavat.
Syitä Crouzon oireyhtymä

Crouzon oireyhtymä johtuu virheellisestä tietoja kahdesta geenit kutsutaan fibroblastikasvutekijäreseptori geenejä (FGFR). Lapsi voi periä tätä viallinen geeni tai geeni voi yksinkertaisesti muuttua (muutos) omasta. Koska geeni on läsnä vain yksi vanhemmista siirtää sitä lapselle, sairastavien Crouzon oireyhtymä kasvot 50 prosentin mahdollisuus lapsensa kuljettaa sama mutaatio.
Synnynnäinen sydänvika Tauti

Synnynnäinen sydänvika viittaa epänormaali sydämen kunnossa läsnä syntymän. Koska lahti muotoja kohdussa, hänen sydämensä kehittyy yksinkertainen putkimainen rakenne osaksi tuttuja neljän chambered lihas. Mukaan Mayo Clinic, sydänvika esiintyy yleensä välillä 22-28 päivää hedelmöittymisen jälkeen. Synnynnäinen sydänsairaus voi mennä tuntemattomien tai korjaamatta vuosia. Vaikka ehto reagoi hoitoon lapsuudessa, se voi paheta myöhemmin elämässä, jotka edellyttävät edelleen lääkäriin.
Syyt synnynnäinen sydänvika

syyt vikoja, kun taas ymmärretä, näyttävät myös genetiikka, äidin terveyden tai läsnäolo tiettyjen lääkitys verenkiertoon. Downin oireyhtymästä kärsivillä potilailla on usein viallinen sydämet, samoin kuin ne, joilla ei ole täydellinen geneettinen "ohjelmointi" heidän 22. kromosomissa. Odottavat äidit, joilla on diabetes tai vihurirokko, tai jotka käyttävät alkoholia, mielialalääkkeitä litium tai akne lääkitys Accutane, saattavat joutua kulkee sydänvika heidän lapsilleen.
Mahdolliset Connection

tutkijat eivät ole osoittautuneet yhteys Crouzon oireyhtymä ja synnynnäinen sydänvika, joissakin tapauksissa tutkimukset osoittavat, että tällainen yhteys voi olla olemassa. Saksan Sydänkeskus ilmoitti, että tutkimus eläimillä on joitakin viitteitä siitä, että FGFR geenit, jotka vaikuttavat Crouzon oireyhtymä voi myös olla tärkeä rooli sydän kehittämiseen. Samassa raportissa antoi esimerkin nainen Crouzon oireyhtymä, joka tarvitaan leikkauksen sulkea synnynnäinen sydänvika, ja suositteli, että kärsivien oireyhtymä pitäisi saada sydän tutkimukset.