DNA testaus Downin oireyhtymä

Present noin yksi 700 lasta syntyi Yhdysvalloissa, Downin oireyhtymä (tunnetaan myös nimellä Downin oireyhtymä) riveissä kuin yleisin geneettinen oppimisen häiriö tänään. 1990-luvun puolivälistä, varhaisen havaitsemisen ehto on parantunut. Viimeaikainen tutkimus on keskittynyt turvallisempi ja tarkempi testaus Downin oireyhtymä. Tunnistaminen

Ihmisillä DNA kokoaa osaksi 23 paria kromosomeja. Nämä kromosomit talon geneettisen tiedon tarpeen rakentaa meidän solut, määrittää väri silmämme, ja kaikki muu tekee meistä ihmisiä. Läsnäolo kolmannen kromosomin numero 21, trisomia 21, on ominaispiirre Downin oireyhtymä.
Testaus

Koska Downin oireyhtymä johtuu ylimääräinen kromosomi, DNA testi tuottaa eniten Todisteita läsnäolo tai puuttuminen tämän ehdon. Muita verikokeita voidaan antaa myös äidille, joka toimenpide hormonitasot.
Huomioita

DNA-testit ovat invasiivisia äidille, ja joskus vauva . Saada sikiön DNA: ta, näyte lapsivesi on mahdollista hankkia lapsivesitutkimus. Tämä menettely käyttää neulaa vetää nestettä kohtuun. Mukaan Mayo Clinic, on yksi 200 riski keskenmeno tätä menettelyä. Riskitekijöitä ovat rupturing lapsivesi sac tai vahingossa loukkaantui sikiön neula.
Toiminto

Kun näyte sikiön DNA on saatu, se lähetetään laboratorioon testaukseen ja kromosomien lukumäärä on analysoitu. Kromosomi määrä ratkaisee, jos lapsella on Downin oireyhtymä.
Alternative

sikiön verta tulee äidin verenkiertoon raskauden aikana. Tämän vuoksi verinäytteen äiti voidaan käyttää DNA-testaukseen. Tämä on vähemmän invasiivisia ja parempi vaihtoehto terveyden vauva.