Geneettinen Mouth sairaudet

Geneettiset häiriöt johtuvat epämuodostumat kehon geneettistä materiaalia, joka määrittelee meidän fyysiset ominaisuudet. Geneettinen tutkijat ovat tunnistaneet noin 4000 geneettisiä häiriöitä ja ovat tyypillisesti harvinaisia, raportoi KidsHealth.org. Useat sairaudet aiheuttavat epämuodostumia suuhun. Amelogenesis Imperfecta

Hampaat kasvaa ilman oikein muotoiltu emali, heille keltainen ulkonäkö. Ilman suojaavaa pinnoitusta, hampaat ovat muokattavaksi ja vaurioituu helposti. Amelogenesis imperfectaa tapahtuu tyypillisesti silloin, kun ainakin toinen vanhemmista on sairaus. Hammaslääkärit hoitaa häiriö peittämällä hampaat keinotekoinen kruunua.
Cornelia de Lange-oireyhtymä

CDLS esiintyy vain yksi 10000 syntymät, mukaan CDLS-USA Foundation . Potilaat, joilla CDLS tyypillisesti alaspäin kääntyi huulet, jotka muistuttavat paheksua ja usein suulakihalkio (ura katto suuhun). CDLS aiheuttaa myös muita oireita, kuten pieni koko pään pystynenä, liiallinen karvoituksen, sydänvika ja keskivaikea tai vaikea kehitysvammaisuus.
Cayler oireyhtymä

Cayler oireyhtymä aiheuttaa epämuodostumia tai täydellinen puuttuminen lihaksia, jotka mahdollistavat liikkumisen huulet, mikä vaikeuttaa rypistää huulet tai siirtää niitä ulospäin. Tauti voi myös johtaa poikkeuksellisen pieni leukaluu. Cayler oireyhtymä aiheuttaa myös sydänvika ja mahdollisuus kehitysvammaisuus.
Crouzon oireyhtymä

Crouzon oireyhtymä vaikuttaa noin 16 1000000 vastasyntyneille, mukaan US National Library of Medicine . Tauti aiheuttaa epämuodostumia yläleuan ja epämuodostumia hampaat ja halkeama makuun. Muita merkkejä häiriö on pullollaan silmät, jotka eivät osoita samaan suuntaan ja kuulo-ongelmia.
Dentinogenesis Imperfecta

Dentinogenesis imperfecta (DI) on samanlainen Amelogenesis imperfecta siitä, että se aiheuttaa keltainen, heikko hampaita. Kuitenkin potilailla, joilla on DI ovat todennäköisesti kärsivät hampaiden menetyksen. Tauti on myös usein mukana kuuloa. DI vaikuttaa noin joka 6000 8000 ihmistä, mukaan US National Library of Medicine.
Treacher Collins oireyhtymä

Esiintyy yksi jokaista 50000 ihmistä, Treacher Collins oireyhtymä aiheuttaa Alikehittynyt luut kasvoissa, mukaan US National Library of Medicine. Tauti johtaa hyvin pieni alempi leukaluu ja voi myös aiheuttaa suulakihalkio. Potilaat, joilla Treacher Collins joskus syntyneet ilman ulkokorvat tai kuulon ja /tai lovia silmäluomet, jotka voivat aiheuttaa näköhäiriöitä.
Kniest Dysplasia

Kniest dysplasia aiheuttaa lyhytkasvuisuus tai lyhytkasvuisuus ja vakavia ongelmia nivelissä, joka usein johtaa kivulias niveltulehdus. Tauti aiheuttaa usein huuli ja kitalaki. Visio ja kuulo ovat myös yleisiä. Tapausten määrä Kniest dysplasia ovat tuntemattomia tauti on hyvin harvinainen, mukaan US National Library of Medicine.