Geneettinen immuunisairaudet

immuunivajavuustilan vähentää elimistön kykyä taistella bakteereja ja viruksia, mikä johtaa usein ja enemmän vakavia sairauksia. Geneettinen immuunijärjestelmän sairaus on yksi, joka voidaan siirtää sukupolvelta toiselle vanhemmilta lapsille. Geneettinen immuunijärjestelmän taudit voivat olla hyvin harvinainen ja melko kuolemaan, mutta jotkut voivat olla voitava käsitellä kantasolujen siirron. Chediak-Higashi oireyhtymä

Chediak-Higashi oireyhtymä on geneettinen immuunijärjestelmän sairaus, joka vahingoittaa immuunijärjestelmän soluja, mikä immuunijärjestelmä ei pysty taistelemaan bakteereja ja viruksia. Chediak-Higashi oireyhtymä on niin vakava, että mukaan Genetics Home Reference, hyvin harvat ihmiset, joilla tauti hengissä aikuisikään. Yksi piirre joku tämän geneettinen immuunijärjestelmän sairaus on albinismi, mikä valo hiukset, silmät ja iho. Mustelmat on toinen fysikaalinen ominaisuus geneettinen immuunijärjestelmän sairaus: Chediak-Higashi oireyhtymä vaikuttaa elimistön kykyä veren hyytymistä, mikä mustelmia ja epänormaalia verenvuotoa. Onneksi se on harvinainen oireyhtymä, ja vähemmän kuin 200 ihmistä eri puolilla maailmaa on raportoitu olevan taudin.
Milroy tauti

Milroy tauti on geneettinen immuunijärjestelmän sairaus, joka alkaa imunestejärjestelmän. Koska imusolmukkeet ovat vastuussa tuottaa ja kuljetukseen immuunijärjestelmän solujen koko kehoon, kun geneettinen sairaus vaikuttaa tätä järjestelmää, se suuresti vaikuttaa immuunijärjestelmää. Fyysiset ominaisuudet tämän geneettinen immuunijärjestelmän sairaus voidaan upslanting varpaankynnet, papilloomia ja hyvin havaittavissa säärilaskimot. Mukaan Genetics Home Reference, Milroy tauti on harvinainen ja sen esiintyvyys on tuntematon.
Maksan Veno-okklusiivisen immuunivajavuuteen

myös nimitystä VODI, maksan veno-okklusiivisen immuunivajavuuteen on häiriö sekä immuunijärjestelmän ja maksan, joka voidaan siirtää vanhemmilta lapsille. Tauti aiheuttaa tukkeutumisen verisuonia, jotka häiritsevät verenkiertoa maksan. Tämä voi lopulta johtaa maksan vajaatoimintaan. Geneettinen immuunijärjestelmän sairaus vaikuttaa enemmän Libanonin kuin muiden etnisten ryhmien ja on niin harvinaisia, että vain 20 tapauksia on raportoitu eri puolilla maailmaa. Ennuste on synkkä, monet vain elää läpi lapsuuden, kun muutama elänyt varhaisessa aikuisiässä vuotta.
Schimke Immunoanalyysilaitteet Luinen Dysplasia

Schimke iImmuno-luinen dysplasia on harvinainen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa vain yksi miljoona ihmistä. Heikentynyt immuunijärjestelmä, koska tauti aiheuttaa rasva talletukset ja arpikudosta vuori verisuonia. Nämä tukoksia valtimoissa sitten vähentää veren virtausta aivoissa paljon kuin VODI häiritsee verenkiertoa maksan. Tämä vähentää veren virtausta aivoissa Usein johtaa migreeniin yksilön. Muut ominaisuudet Schimke dysplasia ovat hypotyreoosi, epäsäännölliset kuukautiset, vähentynyt siittiöiden ja normaalia pienempi pää.