Miten diagnosoida geneettisiä sairauksia käyttäminen Karyotypes

DNA on molekyyli muodostuu pienempiä ryhmiä molekyylejä kutsutaan geenejä. Geenit kertoa solujen mitä proteiineja tuottaa. Proteiinia vaikuttavat solujen toimintoja, siitä miten jakaa ja kasvaa miten käyttää energiaa. Perinnölliset sairaudet käydä jos virhe geenejä ja DNA: ta. Karyotyping on tekniikka, jota käytetään arvioimaan DNA: n rakenteen mahdollisista virheistä. Asiat Tarvitset
solunäytevirta
lasiliuskat
Supravital tahra
mikroskooppi
digitaalikamera
Tulostimen
Computer Software Download Karyotyyppi viittaus kuvia
Näytä Enemmän Ohjeet
Katsoo kromosomit
1

Levitä solujen lasilevyllä näytteestä saat laboratoriossa. Näyte voi olla moppi henkilön poskea, verinäytteestä, iho kaavinta. Periaatteessa mikä tahansa solu kehosta voidaan käyttää, koska kaikki solut sama määrä ja rakenne kromosomeja.
2

Stain solujen objektilasilla supravital tahra kohti tahra valmistajan ohjeiden mukaisesti.

3

Place värjätään dian alla ja säädä mikroskoopilla nähdä soluja. Varmista, että voit nähdä DNA bändejä kromosomien.
4

Tunnista solujen paras eriytetty kromosomien (DNA-säikeet). Ne tulee olemaan pitkä ja järjestetty eri malleja.
5

Ota digitaalinen kuva solujen paras kromosomien ja tulostaa kuvan. Seuraavaksi voit koota kromosomit ja katsoa karyotyypin.
Karyotyping
6

Järjestä kromosomit niiden koon mukaan. Twin kromosomit ovat samankokoisia ja niillä on sama bändi kuvioita. Sinun pitäisi olla 23 paria kromosomeja. Tämä on karyotyypin.
7

Käytä viittaus kuvan normaali karyotyyppi verrata oman karyotype.
8

Tunnista parien määrä ja kokonaismäärä kromosomien . Jos on ylimääräistä kromosomia (yli 46), niin henkilö on geneettinen sairaus tunnetaan Polysomy. Jos ei ole tarpeeksi kromosomeja (alle 46), niin henkilö on geneettinen sairaus tunnetaan monosomia.