Miten Kromosomit Tunnistetut Kun Making Karyotyyppi?

Your karyotype näkyy määrä ja rakenne teidän kromosomeja. Kukin kromosomi koostuu kahdesta identtisestä DNA-säiettä, joka pidettiin yhdessä kavennettu rakennetta kutsutaan centromere. Ihmisillä on 23 paria kromosomeja. Jokainen pari voidaan erottaa kokonsa, asema centromere, ja sen reaktio väriaineita tai värillinen antureita. Expert analyysi karyotype voi paljastaa, jos DNA oli menetetty, monistaa tai oksasta väärin kromosomi. Kromosomin rakenne

rakenteen tai morfologia kromosomi on määritelty sen kokoa ja asemaa centromere, joka puristaa kromosomin kahteen osaan kutsutaan aseita. Lyhyempi varsi on nimeltään "p" on pieni ja pidempi varsi on nimeltään "q". Kromosomeja, joissa on sentromeerin suunnilleen keskelle, niin että p ja q kädet ovat samankokoisia, luokitellaan alkuvaihtokeskuskorkeuden. Jos centromere sijaitsee hieman off-keskus, kromosomi on luokiteltu submetacentric, ja jos centromere on hyvin lähellä loppua käsivarsi, kromosomi on luokiteltu acrocentric. Sovitun kun kromosomeja on järjestetty karyotype, p varsi on aina päällä.

Kromosomit on numeroitu suurin (kromosomissa 1) pienimpään (kromosomi 22), lukuun ottamatta sukupuolikromosomeissa, joita kutsutaan X (nainen) ja Y (uros). X-kromosomi on melko suuri, noin koko kromosomin 7, kun taas Y on melko pieni, noin kokoa kromosomin 22.

Kromosomit tunnistaa helposti koko ja sentromeerin kannan yksin. Esimerkiksi, kromosomi 1 on suurin, ja se on alkuvaihtokeskuskorkeuden, kun kromosomi 2 on hieman pienempi, mutta sub-alkuvaihtokeskuskorkeuden. Kromosomit 19 ja 20 ovat pieniä ja vaihtokeskuskorkeus, vaikka kromosomit 21 ja 22 ovat vielä pienempiä ja acrocentric.
Giemsa ryhmittelyä

Giemsa värjäys on perinteinen menetelmä karyotyping DNA. Giemsa on kemikaali, joka värjää DNA synkän alueilla täynnä DNA adeniini ja tymiini ja heikosti alueilla täynnä emäkset guaniini ja sytosiini. Giemsa värjäys antaa kuvio vuorotellen vaaleita ja tummia nauhat (G-nauhat), joka on yksilöllinen kullekin kromosomin pari. Esimerkiksi kromosomi Y tahroja kevyesti p käsivarteen ja yläosan q käsivarteen, kun taas alaosa q varren tahroja synkästi. Kromosomi 19 tahrat synkän vain kaksi ohutta bändejä, yksi yläpuolella sentromeerin ja muut vain sen alapuolella. Kuitenkin suurin osa G-band-kuviot ovat vaikeampi erottaa. Se voi kestää asiantuntija tunnin onko kaikki DNA on läsnä ja tarvittaessa kromosomeja.
Muut menetelmät

uudempia menetelmiä tunnistaa kromosomien kuten FISH (fluoresenssi in situ-hybridisaatio) luottaa värillinen DNA-koettimia, jotka sitoutuvat spesifisesti tiettyyn kromosomiin. Nämä menetelmät yksinkertaistaa tunnistaminen kromosomeja, ja heillä on terävämpi resoluutio kuin Giemsa värjäystä.

Spektrin karyotyping (SKY), kukin kromosomi sitoo ainutlaatuisia erivärisiä loisteputki DNA anturit. Sekoittamalla eri määriä kunkin koetin "maalit" jokainen kromosomi yksilöllinen väri. Koska värikoodatut avain, kuka tahansa voi nopeasti tunnistaa 23 paria kromosomeja.