Luettelo Afrikkalainen Amerikan perinnöllisiä sairauksia

Lääketieteen tutkijat ja terveydenhuollon asiantuntijat tunnustavat, että tiettyjen tautien yleensä korkeampi keskuudessa Afrikkalainen amerikkalaiset. Vaikka jotkut näistä sairauksista, kuten diabetes, ovat todennäköisesti seurausta epäterveellisten ruokailutottumusten tai muita elämäntapavalintoja, monia sairauksia, kuten sirppisoluanemia, johtuu geneettinen taipumus ainutlaatuinen Afrikkalainen amerikkalaiset. Sirppisoluanemia

sirppisoluanemia, myös soitti juuri "sirppi solu" tai hemoglobiinin SS tauti on geneettinen sairaus yleisempää Afrikkalainen amerikkalaiset. Keho tuottaa punasoluja, jotka ovat epäsäännöllisen muotoisia, minkä seurauksena, epämuodostunut solut eivät elä niin kauan, ja henkilö, jolla on sirppisoluanemia kehittyy anemia. Muut aiheuttamat sirppisoluanemia ovat äärimmäisen epämukava koska verisuonten että tukitaan epäsäännöllinen punasoluja. Strokes, sokeus, elinvaurioita, ja sappikivet ovat yhteisiä toissijaisia ​​ehtoja, että ihmiset sirppisolutautia kokemusta. Sirppisoluanemia tapahtuu, kun henkilö on syntynyt kaksi sirppisolusairautta geenit, yksi kummaltakin vanhemmalta. Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa tähän sairauteen.
Beta-Talassemia
Tietäen perheesi sairaushistoria auttaa tunnistamaan mahdollisia riskitekijöitä taudin.

Beta-talassemia on hieman samanlainen sirppisoluanemia, että se on geneettinen sairaus liittyy verisoluja. Mikä tekee beeta-talassemia eroaa sirppisoluanemia, on kuitenkin se, että se on sairaus, jossa henkilön kykyä tuottaa hemoglobiini on vaarantunut. Hemoglobiini on happea kuljettavan proteiinin läsnä punasoluja. Kuten sirppisoluanemia, beeta-talassemia aiheuttaa anemiaa, samoin kuin muita vaivoja ja hengenvaarallisia sivuvaikutuksia, kuten maksavaurioita. Ei ole parannuskeinoa tähän sairauteen, mutta verensiirtoja, foolihappoa täydentää, ja - ääritapauksissa - luuydinsiirtojen voi lievittää joitakin oireita.
Glukoosi-6- fosfaatti puutos tauti
Tutkimus on osoittanut, että geneettiset mutaatiot voivat aiheuttaa joitakin suojaavia ominaisuuksia, too.

Glukoosi-6-fosfaatti puutos tauti on toinen veren sairaus punasoluja ja kriittinen niiden tehtävät keholle. Kyseinen tauti on yleisempää Afrikkalainen Amerikan miehet kuin naiset, sillä piirre tämä geeni sijaitsee X-kromosomi. Koska miehet on vain yksi X-kromosomi, ne tarvitsee vain toinen vanhemmista kantaa geenin ominaisuuden periytyvän, mikä johtaa taudin. Anemia on yleisin ongelma, joka liittyy glukoosi-6-fosfaatti puutos tauti, mutta muita ongelmia, jotka liittyvät hapen epätasapainoa, joka heikentää veren punasolujen kykyä suorittaa sen tavanomaisen toimintoja. Mielenkiintoista, kun ei ole parannuskeinoa tähän sairauteen, tutkimus on osoittanut, että tauti ei näytä antavan suojaa malariaa vuoksi erityinen geneettinen mutaatio.