Geneettinen testaus vanhemmille

Geneettinen testaus voidaan tehdä monista eri syistä, joihin kuuluu testaus sairauksia, jotka voivat aiheuttaa geneettisiä mutaatioita. Kun vanhemmat valitsevat menossa geenitestien, testaus voidaan tehdä löytää taustalla olevat geneettisiä sairauksia, jotka voivat vaikuttaa lopputulokseen syntymättömän lapsen terveyden. Geneettinen Neuvonta
geneettinen neuvonantaja voi auttaa sinua ymmärtämään vaihtoehtoja.

Ennen kuin harkitaan geenitestien, neuvoteltuaan geneettinen neuvonantaja on tärkeää. Terveystiedot, kuten kaikki perheen perinnöllisiä sairauksia, otetaan huomioon. Geneettinen neuvonantaja voi myös auttaa sinua ymmärtämään vaara lapsesi voi olla sairastua ennen synnytystä. Vuonna esimerkiksi sikiöön voi syntyä sairaus, geneettinen neuvonantaja voi myös auttaa sinua valmistautumaan kanssa hoito lapsesi tarvitsee.
Family History
Tehdään perhe historia arvioinnin.

Ennen jokaista geenitestien, sinun tehdään suvussa arviointi. Sekä sinun ja puolisosi tulee antaa tietoa oman etnisyyden, jos olet aikaisemmin ollut lasten synnynnäisiä epämuodostumia, jos olet ollut perheenjäseniä kuolee häiriöt ja jos olet kärsinyt keskenmenon tai kuolleena. Mukaan Merck Käyttöohjeet, jotkut etnisissä ovat suurempi riski sairastua sairauksiin. Sallimalla lääkärin kerätä tietoa suvussa voi auttaa määrittämään oman kertoimella eteenpäin geneettisiä häiriöitä.
Carrier Testing
Carrier testaus voi auttaa tunnistamaan mahdolliset sairaudet.

Carrier testaus on tarpeen, jos sinä tai puolisosi on ollut geneettisiä häiriöitä perheissänne. Tällaisia ​​sairauksia ovat sirppisoluanemia. Carrier testaus voidaan tehdä ennen vastikkeen hankkia lapsia. Tämä muoto testaus voi auttaa tunnistamaan, jos olet vaarassa siirtää kaikki muuttuneet geenit syntymättömälle lapselle.
Edellinen epämuodostuman
Testit voi määrittää, jos olet riski. p Jos olet jo syntyneen lapsen kanssa epämuodostuman, voit suorittaa geenitestien auttaa määrittämään, onko siellä lisääntynyt riski saada toisen lapsen kanssa sama geneettinen sairaus. Kuitenkin, etteivät kaikki sikiövaurioita aiheuttavat genetiikka. Sikiövaurioita voi johtua myös muut vaihtoehdot, kuten infektioita tai altistuminen myrkkyjä. Geneettinen testaus voi myös tutustua, jos siellä on taustalla ongelma kromosomeja, varsinkin jos olet kärsinyt keskenmenon tai kuolleena syntynyttä lasta.
Sikiötutkimusmenetelmien
Äitiys seulonta voi myös olla vaihtoehto .

Äitiys testaus voidaan tehdä raskauden aikana. Testausta voidaan pitää havaita poikkeavuuksia, jotka sisältävät Downin oireyhtymä. Geneettinen testaus voi myös olla vaihtoehto, jos olet yli 34, tai jos puoliso on vanhempi. Mukaan Kids Terveys, naiset yli 34-vuotiaana, on lisääntynyt riski synnytyksen lapsen kromosomipoikkeavuuksien, kun taas vanhemmat isät voivat siirtää "uuden hallitseva geneettisiä mutaatioita."