Merkit ja oireet PKU tauti

Fenyyliketonuria (PKU) on perinnöllinen sairaus, johon liittyy lisääntynyt läsnäolo aminohappo fenyylialaniinin verenkiertoon. Vaikka aluksi ei ole vakava, korkea fenyylialaniinin voi tehdä vauvoilla sairas ja aiheuttaa vakavia terveydellisiä ongelmia ruodussa. On tärkeää tunnistaa oireita PKU ennen vakavaa vahinkoa tapahtuu aivoihin, joka heikentää sekä älyn ja fyysisiä toimintoja. Ilmaantuvuus

Oireita PKU riippuu tasosta fenyylialaniinin verenkiertoon. Joissakin tapauksissa oireet ovat hyvin lieviä, mutta ne voivat myös olla kovaa. Mukaan Medicinenet.com, PKU vaikuttaa jokaiseen 1 yhteensä 10000 15000 vastasyntyneet vuosittain Yhdysvalloissa. Useimmissa tapauksissa PKU havaitaan vastasyntyneen seulonta heti, ja hoito aloitetaan ilman ulkonäkö mitään oireita. Koska useimmat vauvat seulotaan häiriö, vakavia oireita ovat harvinaisia.
Mental Myöhästymiset

mukaan Medicinenet.com, useimmat vauvojen PKU ilmestyy normaalia ensimmäisen muutaman kuukauden elämän. Koska fenyylialaniinipitoisuuksia asentaa veressä, nämä vauvat alkavat kehittyä kehitysvammaisia. Jos tauti pääsee tässä vaiheessa aiheuttamat vahingot PKU on pysyvä. Oireet ovat viivästynyt henkinen ja sosiaalinen kykyjä, pää, joka ei ole kehittynyt suhteessa muualle elimistöön, kehitysvammaisuus ja hyperaktiivinen käytös.
Fyysiset poikkeavuudet
< p> Vauvojen PKU kehittää myös fyysisiä oireita sekä psyykkisiä oireita. Puuskittainen nykiminen kädet ja jalat on yleisempää kuin ovat kohtauksia. Extra fenyylialaniinin aiheuttaa myös kehon tuottamaan epämiellyttävä, ummehtunut haju. PKU vaikuttaa melaniinin, ja lasten kanssa häiriö yleensä iho ja hiukset, jotka ovat kevyempiä kuin muu perhe. Ihmiset, joilla on PKU ovat myös alttiita ihottumat, vapina ja väärin käsiin.